SANUVIS D 1 Salva, 30 g

Instruktioner för användning av SANUVIS D 1 Salva, 30 g

Bruksanvisning för Sanuvis D 1 salva Aktiv substans: Acidum L(+)-lacticum D1. Homeopatiskt läkemedel utan terapeutisk indikation. Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal. Kära patient! Läs denna bipacksedel noggrant eftersom den innehåller viktig information om hur läkemedlet ska användas. Om du har några frågor, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Tillämpning: Registrerat homeopatiskt läkemedel utan uppgift om terapeutisk användning. Kontraindikationer: Ej lämpligt för barn under 12 år. Försiktighetsåtgärder och varningar: Vid graviditet och amning, använd endast efter samråd med läkare. Cetylstearylalkohol (beståndsdel i ullvaxalkoholsalva) kan orsaka hudirritation. Propylenglykol kan också orsaka hudirritation. Interaktioner: Inga kända. Rådgör med din läkare om du tar andra läkemedel. Varaktighet av användning: Använd inte under en längre tid utan medicinsk rådgivning. Biverkningar: Inga kända. Sök läkare om symtomen förvärras. Vid biverkningar, informera läkare eller apotekspersonal. Hållbarhet: Observera utgångsdatum på tuben. Förvaras i rumstemperatur. Förvaras oåtkomligt för barn. Sammansättning: 1 g salva innehåller: 0,10 g Acidum L(+)-lacticum D1 dil., 0,38 g Ullvaxalkoholsalva, 0,10 g Medelkedjiga triglycerider, 0,03 g Glycerolmonostearat, 0,23 g Propylenglykol, 0,02 g Magnesiumsulfat - 7 H20, 0,14 g Vatten för injektionsvätskor. Doseringsform och innehåll: 30 g / 300 g (10 x 30 g) salva för applicering på huden. Läkemedelsföretag och tillverkare: SANUM-KEHLBECK GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya, Tel.: (04251) 93520, Fax: (04251) 9352291, E-Mail: [email protected] Källa: bipacksedel, från 05/2016. För risker och biverkningar, läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.