Konakion MM 10 mg lösning, 10 st

Användningsområde

Detta läkemedel är ett vitamin som används för att förebygga och behandla blödningar orsakade av vitamin K-brist.Det används för att behandla vitamin K-bristtillstånd som inte kan korrigeras genom kosten.Dessa inkluderar förebyggande av vitamin K-brist hos nyfödda vars mammor har tagit vissa mediciner och behandling av patienter med ökad risk för vitamin K-brist.Det används också till patienter med blödning med vitamin K-brist, som ofta åtföljs av ett förhöjt INR--värde.Denna blödning kan orsakas av en sann vitamin K-brist eller av en överdos av vissa mediciner.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

Detta läkemedel innehåller 10 mg fytomenadion, även känt som vitamin K1.Dessutom innehåller den följande hjälpämnen: 3-sn-fosfatidylkolin (från sojabönor), glykokolsyra, natriumhydroxid, koncentrerad saltsyra, vatten för injektionsvätskor och natriumjoner.

Kontraindikationer

Detta läkemedel får inte användas om du är allergisk mot fytomenadion (vitamin K1) eller något av övriga innehållsämnen i läkemedlet.Det får inte användas till nyfödda eftersom en annan styrka är tillgänglig för denna patientgrupp.

Dosering

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivningen eller efter att ha rådfrågat din läkare, apotekspersonal eller sjukvårdspersonal.För att förebygga vitamin K-brist hos gravida kvinnor som tar vissa mediciner är den rekommenderade dosen 10 till 20 mg vitamin K1 oralt, 48 timmar till några timmar före förlossningen.Vid allvarlig eller livshotande blödning med vitamin K-brist bör vitamin K1 administreras långsamt intravenöst i en dos på 5 till 10 mg.Doseringen kan variera beroende på antikoagulantia och INR--värde.Justerad dos kan vara nödvändig för patienter med intagningsstörningar eller äldre patienter.Barn över 1 år bör få en dos som bestäms av sin läkare.

Intag

Detta läkemedel kan administreras oralt eller intravenöst.För oral administrering ska den nödvändiga mängden dras upp med en spruta och placeras direkt i patientens mun.Du bör då dricka mer vätska.På grund av glykokolsyrahalten får läkemedlet inte användas parenteralt vid gulsot med gallstas.Patienter med ökad blödningsbenägenhet ska inte få läkemedlet injicerat intramuskulärt.

Patientinformation

Tala med din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder läkemedlet.Läkemedlet ska administreras oralt, särskilt i fall av gulsot med gallstas eller allvarlig leverdysfunktion.Patienter med ett förhöjt INR--värde får inte få läkemedlet injicerat intramuskulärt.Självbehandling av antikoagulantiabehandling med kumarinderivat är farlig och bör undvikas.Nyfödda och barn under 1 år ska inte få läkemedlet.Det finns inga kända effekter på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.

Graviditet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Anteckningar

Inget recept krävs för denna produkt.För information om risker och biverkningar, läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotek.