Iscucin Abietis Strength A ampuller, 10x1 ml

Information om Iscucin Abietis Strength A

Iscucin Abietis Strength A är en flytande spädning för injektion innehållande den aktiva ingrediensen Viscum album (Abietis) e planta tota K. En ampull innehåller Viscum album (Abietis) e planta tota K Dil.Styrka A 1 ml (HAB, mot 38).

Användningsområden

I enlighet med den antroposofiska kunskapen om mänskligheten och naturen, används Iscucin Abietis Strength A hos vuxna för att stimulera form- och integrationskrafter att lösa upp och återintegrera självständiga tillväxtprocesser.Dessa inkluderar:

För maligna tumörsjukdomar, även med åtföljande störningar i de blodbildande organen, för benigna tumörsjukdomar, för definierade precancerösa lesioner, för återfallsprevention efter tumöroperationer och för kroniska gränsöverskridande sjukdomar som Crohns sjukdom eller kroniska ledsjukdomar.

Kontraindikationer

Iscucin Abietis får inte användas vid känd allergi mot mistelpreparat, akuta inflammatoriska eller hög febersjukdomar, kroniska granulomatösa sjukdomar och florida autoimmuna sjukdomar samt vid immunsuppressiv terapi och vid hypertyreos med takykardi.

Försiktighetsåtgärder och varningar

Vid primära hjärn- och ryggmärgstumörer eller intrakraniella metastaser med risk för ökat intrakraniellt tryck ska preparatet endast administreras enligt strikta indikationer och under noggrann klinisk kontroll.

Graviditet och amning

Läkemedlets effekter på graviditet, det ofödda barnets utveckling, födseln och barnets utveckling efter födseln har inte studerats.Försiktighet rekommenderas vid användning under graviditet och amning.Innan du använder detta läkemedel, fråga din läkare om råd.

Förmåga att köra bil och använda maskiner

Det finns ingen erfarenhet av nedsatt förmåga att framföra fordon eller använda maskiner.

Interaktioner med andra agenter

Det finns inga tillgängliga studier på interaktioner med andra immunmodulerande substanser.Om lämpliga preparat används omgående, rekommenderas noggrann dosering och övervakning av lämpliga immunindikatorer.

Dosering och administreringssätt

Doseringen utförs vanligtvis individuellt enligt läkarens instruktioner.Den behandlande läkaren bestämmer hur länge användningen ska användas.Varaktigheten av användningen är i princip inte begränsad och beror på respektive risk för återfall och patientens individuella tillstånd eller fynd.Den ska hålla i flera år, med uppehåll av allt större längd som regel.

Biverkningar

Liksom alla läkemedel kan Iscucin Abietis orsaka biverkningar, även om alla inte får dem.En lätt ökning av kroppstemperaturen och lokala inflammatoriska reaktioner på det subkutana injektionsstället inträffar nästan regelbundet i början av behandlingen och är tecken på patientens reaktionsstatus.Tillfällig lätt svullnad av regionala lymfkörtlar är också ofarligt.

Om det finns feber över 38°C eller större lokala reaktioner över 5 cm i diameter, ska nästa injektion endast ges efter att dessa symtom har avtagit och i minskad styrka eller dos.Febern orsakad av Iscucin-injektion bör inte dämpas av febernedsättande läkemedel.Om en feber varar längre än tre dagar bör en infektionsprocess eller tumörfeber övervägas.

Lokaliserade eller systemiska allergiska eller allergoida reaktioner kan förekomma, vilket kräver avbrytande av produkten och påbörjande av medicinsk behandling.Aktivering av redan existerande inflammation och inflammatorisk irritation av ytliga vener i injektionsområdet är också möjliga.I dessa fall är ett tillfälligt uppehåll i behandlingen nödvändig tills den inflammatoriska reaktionen avtar.

Läkemedelsentreprenör och tillverkare

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Inget recept krävs för denna produkt.