Iscucin Abietis St.D ampuller, 10X1 ml

Användningsområden

Iscucin Abietis Strength D används enligt den antroposofiska kunskapen om mänskligheten och naturen.Detta inkluderar stimulerande form- och integrationskrafter för att lösa upp och återintegrera oberoende tillväxtprocesser.Detta inkluderar behandling av maligna tumörsjukdomar, inklusive de med åtföljande störningar i de blodbildande organen, benigna tumörsjukdomar, definierade precancerösa lesioner och förebyggande av återfall efter tumöroperationer.Det används också för kroniska gränsöverskridande sjukdomar som Crohns sjukdom eller kroniska ledsjukdomar.

Komposition

Den aktiva ingrediensen i Iscucin Abietis Strength D är Viscum album (Abietis) e planta tota K. En ampull innehåller Viscum album (Abietis) e planta tota K Dil.Stärkelse D 1 ml (HAB, mot 38).

Kontraindikationer

Iscucin Abietis får inte användas vid känd allergi mot mistelpreparat, akuta inflammatoriska eller hög febersjukdomar, kroniska granulomatösa sjukdomar, florida autoimmuna sjukdomar och hypertyreos med takykardi.

Försiktighetsåtgärder och varningar

Vid primära hjärn- och ryggmärstumörer eller intrakraniella metastaser med risk för ökat intrakraniellt tryck ska preparaten endast administreras enligt strikta indikationer och under noggrann klinisk kontroll.Läkemedlets effekter på graviditet, utveckling av det ofödda barnet, födsel och utveckling av barnet efter födseln har inte studerats.Därför rekommenderas försiktighet.Det finns ingen erfarenhet av nedsatt förmåga att framföra fordon eller använda maskiner.

Interaktioner

Det finns inga tillgängliga studier på interaktioner med andra immunmodulerande substanser såsom tymusextrakt.Om lämpliga preparat används omgående, rekommenderas noggrann dosering och övervakning av lämpliga immunindikatorer.

Dosering och administreringssätt

Doseringen utförs individuellt enligt läkarens instruktioner.Den behandlande läkaren bestämmer hur länge användningen ska användas.Varaktigheten av användningen är i princip inte begränsad och beror på respektive risk för återfall och patientens individuella tillstånd eller fynd.Den ska hålla i flera år, med uppehåll av allt större längd som regel.

Biverkningar

I början av behandlingen kan en lätt ökning av kroppstemperaturen och lokala inflammatoriska reaktioner på det subkutana injektionsstället inträffa.Tillfällig lätt svullnad av regionala lymfkörtlar är också ofarligt.Om det finns feber över 38°C eller allvarliga lokala reaktioner över 5 cm i diameter, ska nästa injektion endast ges efter att dessa symtom har avtagit och med reducerad styrka eller dos.Lokaliserade eller systemiska allergiska eller allergoida reaktioner kan förekomma, vilket kräver avbrytande av produkten och påbörjande av medicinsk behandling.

Anteckningar

Inget recept krävs för denna produkt.Bruksanvisningen reviderades senast i januari 2018.

Leverantör/tillverkare

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden