Iscucin Mali St.D ampuller, 10x1 ml

Information om Iscucin Mali Strength D

Iscucin Mali Strength D är en flytande spädning för injektion innehållande den aktiva ingrediensen Viscum album (Mali) e planta tota K. Denna produkt är tillgänglig utan recept.

Användningsområden

Enligt den antroposofiska kunskapen om människan och naturen används Iscucin Mali Strength D hos vuxna för att stimulera form- och integrationskrafter.Detta inkluderar upplösning och återintegrering av oberoende tillväxtprocesser i olika sjukdomar.Dessa inkluderar maligna tumörsjukdomar, även med åtföljande störningar i de blodbildande organen, benigna tumörsjukdomar, definierade precancerösa lesioner, återfallsprevention efter tumöroperationer samt kroniska gränsöverskridande sjukdomar som Crohns sjukdom eller kroniska ledsjukdomar.

Komposition

En ampull med Iscucin Mali Strength D innehåller Viscum album (Mali) e planta tota K Dil.Stärkelse D 1 ml (HAB, mot 38).

Kontraindikationer

Iscucin Mali får inte användas vid känd allergi mot mistelpreparat, akuta inflammatoriska eller hög febersjukdomar, kroniska granulomatösa sjukdomar, florida autoimmuna sjukdomar samt under immunsuppressiv terapi och vid hypertyreos med takykardi.

Försiktighetsåtgärder och varningar

Vid primära hjärn- och ryggmärgstumörer eller intrakraniella metastaser med risk för ökat intrakraniellt tryck ska preparatet endast administreras enligt strikta indikationer och under noggrann klinisk kontroll.Försiktighet rekommenderas under graviditet och amning eftersom effekterna av läkemedlet inte har studerats.Det finns ingen erfarenhet av nedsatt förmåga att framföra fordon eller använda maskiner.

Interaktioner

Det finns inga tillgängliga studier på interaktioner med andra immunmodulerande substanser.Om lämpliga preparat används omgående, rekommenderas noggrann dosering och övervakning av lämpliga immunindikatorer.

Dosering och administreringssätt

Doseringen utförs individuellt enligt läkarens instruktioner.Den behandlande läkaren bestämmer hur länge användningen ska användas.Varaktigheten av användningen är i princip inte begränsad och beror på respektive risk för återfall och patientens individuella tillstånd eller fynd.

Biverkningar

I början av behandlingen kan en lätt ökning av kroppstemperaturen och lokala inflammatoriska reaktioner på injektionsstället förekomma.Om det finns feber över 38°C eller allvarliga lokala reaktioner över 5 cm i diameter, ska nästa injektion endast ges efter att dessa symtom har avtagit och med reducerad styrka eller dos.Allergiska eller allergoida reaktioner kan förekomma som kräver avbrytande av beredningen och påbörjande av medicinsk behandling.Överdrivna lokala reaktioner kan undvikas genom att använda en lägre styrka av preparatet eller en mindre mängd av dosen.

Läkemedelsentreprenör och tillverkare

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden