Iscucin Pini St.D ampuller, 10x1 ml

Information om Iscucin Pini Strength D

Iscucin Pini Starch D är en flytande spädning för injektion som innehåller den aktiva ingrediensen Viscum album (Pini) e planta tota K. Denna produkt är tillgänglig utan recept.

Användningsområden

Enligt den antroposofiska kunskapen om människan och naturen används Iscucin Pini Strength D hos vuxna för att stimulera form- och integrationskrafter.Detta tjänar till att lösa upp och återintegrera oberoende tillväxtprocesser.Användningsområden inkluderar maligna och godartade tumörsjukdomar, definierade precancerösa lesioner, förebyggande av återfall efter tumöroperationer samt kroniska gränsöverskridande sjukdomar som Crohns sjukdom eller kroniska ledsjukdomar.

Kontraindikationer

Iscucin Pini får inte användas vid känd allergi mot mistelpreparat, akuta inflammatoriska eller hög febersjukdomar, kroniska granulomatösa sjukdomar, florida autoimmuna sjukdomar under immunsuppressiv terapi och vid hypertyreos med takykardi.

Försiktighetsåtgärder och varningar

Vid primära hjärn- och ryggmärgstumörer eller intrakraniella metastaser med risk för ökat intrakraniellt tryck ska preparatet endast administreras enligt strikta indikationer och under noggrann klinisk kontroll.Försiktighet rekommenderas under graviditet och amning eftersom effekterna av läkemedlet inte har studerats.Det finns ingen erfarenhet av nedsatt förmåga att framföra fordon eller använda maskiner.

Interaktioner

Det finns inga tillgängliga studier på interaktioner med andra immunmodulerande substanser.Om lämpliga preparat används omgående, rekommenderas noggrann dosering och övervakning av lämpliga immunindikatorer.

Dosering och applicering

Doseringen utförs individuellt enligt läkarens instruktioner.Varaktigheten av användningen är inte begränsad och bestäms av läkaren, även om det kan vara flera år och pauser av ökande längd kan tas.

Biverkningar

I början av behandlingen kan en lätt ökning av kroppstemperaturen och lokala inflammatoriska reaktioner på injektionsstället förekomma.Om det finns feber över 38°C eller allvarliga lokala reaktioner över 5 cm i diameter, ska nästa injektion endast ges efter att dessa symtom har avtagit och med reducerad styrka eller dos.Allergiska eller allergoida reaktioner kan förekomma som kräver avbrytande av beredningen och påbörjande av medicinsk behandling.Överdrivna lokala reaktioner kan undvikas genom att använda en lägre styrka av preparatet eller en mindre mängd av dosen.

Innehåll och tillverkare

Innehållet inkluderar 10 ampuller à 1 ml vardera. Läkemedelsföretaget och tillverkaren är WALA heil GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.