Iscucin Pini St.E ampuller, 10x1 ml

Information om Iscucin Pini Strength E

Iscucin Pini Starch E är en flytande spädning för injektion som innehåller den aktiva ingrediensen Viscum album (Pini) e planta tota K. Denna produkt är tillgänglig utan recept.

Användningsområden

I enlighet med den antroposofiska kunskapen om mänskligheten och naturen, används Iscucin Pini Starch E hos vuxna för att stimulera form- och integrationskrafter att lösa upp och återintegrera oberoende tillväxtprocesser.Dessa inkluderar till exempel maligna tumörsjukdomar, inklusive sådana med åtföljande störningar i de blodbildande organen, benigna tumörsjukdomar, definierade precancerösa lesioner, förebyggande av återfall efter tumöroperationer samt kroniska gränsöverskridande sjukdomar som Crohns sjukdom eller kroniska ledsjukdomar.

Kontraindikationer

Iscucin Pini får inte användas vid känd allergi mot mistelpreparat, akuta inflammatoriska eller hög febersjukdomar, kroniska granulomatösa sjukdomar och florida autoimmuna sjukdomar samt vid hypertyreos med takykardi.

Försiktighetsåtgärder och varningar

Vid primära hjärn- och ryggmärgstumörer eller intrakraniella metastaser med risk för ökat intrakraniellt tryck ska preparatet endast administreras enligt strikta indikationer och under noggrann klinisk kontroll.Under graviditet och amning ska läkemedlet endast användas efter samråd med läkare.Det finns ingen erfarenhet av nedsatt förmåga att framföra fordon eller använda maskiner.

Interaktioner

Det finns inga tillgängliga studier på interaktioner med andra immunmodulerande substanser.Om lämpliga preparat används omgående, rekommenderas noggrann dosering och övervakning av lämpliga immunindikatorer.

Dosering och applicering

Doseringen utförs individuellt enligt läkarens instruktioner.Den behandlande läkaren bestämmer hur länge användningen ska användas.Varaktigheten av användningen är i princip inte begränsad och beror på respektive risk för återfall och patientens individuella tillstånd.

Biverkningar

I början av behandlingen kan en lätt ökning av kroppstemperaturen och lokala inflammatoriska reaktioner på injektionsstället förekomma.Om det finns feber över 38°C eller allvarliga lokala reaktioner över 5 cm i diameter, ska nästa injektion endast ges efter att dessa symtom har avtagit och med reducerad styrka eller dos.Allergiska eller allergiska reaktioner kan förekomma som kräver avbrytande av beredningen och påbörjande av medicinsk behandling.

Innehåll

10 Ampuller à 1 ml vardera.

Tillverkare

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.