Iscucin Pini St.F ampuller, 10X1 ml

Användningsområden

Iscucin Pini Starch F är en flytande spädning för injektion som används i enlighet med antroposofisk kunskap om mänskligheten och naturen.Tillämpningsområdena inkluderar stimulering av form- och integrationskrafter för att lösa upp och återintegrera oberoende tillväxtprocesser.Detta inkluderar behandling av maligna tumörsjukdomar, inklusive de med åtföljande störningar i de hematopoetiska organen, benigna tumörsjukdomar, definierade precancerösa lesioner och förebyggande av återfall efter tumöroperationer.Det kan också användas för kroniska gränsöverskridande sjukdomar som Crohns sjukdom eller kroniska ledsjukdomar.

Aktiv ingrediens och sammansättning

Den aktiva ingrediensen i Iscucin Pini Starch F är Viscum album (Pini) e planta tota K. En ampull innehåller Viscum album (Pini) e planta tota K Dil.Stärkelse F 1 ml (HAB, mot 38).

Kontraindikationer

Iscucin Pini får inte användas om det finns en känd allergi mot mistelpreparat, akuta inflammatoriska eller hög febersjukdomar, kroniska granulomatösa sjukdomar och florida autoimmuna sjukdomar samt under immunsuppressiv terapi.Preparatet ska inte heller användas vid hypertyreos med takykardi.

Försiktighetsåtgärder och varningar

Vid primära hjärn- och ryggmärgstumörer eller intrakraniella metastaser med risk för ökat intrakraniellt tryck ska preparatet endast administreras enligt strikta indikationer och under noggrann klinisk kontroll.Försiktighet rekommenderas under graviditet och amning eftersom effekterna av läkemedlet inte har studerats tillräckligt.Det finns ingen erfarenhet av nedsatt förmåga att framföra fordon eller använda maskiner.

Interaktioner

Det finns inga tillgängliga studier på interaktioner med andra immunmodulerande substanser såsom tymusextrakt.Om lämpliga preparat används omgående, rekommenderas noggrann dosering och övervakning av lämpliga immunindikatorer.

Dosering och applicering

Doseringen utförs individuellt enligt läkarens instruktioner.Den behandlande läkaren bestämmer hur länge användningen ska användas.Varaktigheten av användningen är i princip inte begränsad och beror på respektive risk för återfall och patientens individuella tillstånd eller fynd.Den ska hålla i flera år, med uppehåll av allt större längd som regel.

Biverkningar

I början av behandlingen kan en lätt ökning av kroppstemperaturen och lokala inflammatoriska reaktioner på det subkutana injektionsstället inträffa.Tillfällig mild svullnad av regionala lymfkörtlar är också möjlig.Om det finns feber över 38°C eller allvarliga lokala reaktioner över 5 cm i diameter, ska nästa injektion endast ges efter att dessa symtom har avtagit och med reducerad styrka eller dos.Lokaliserade eller systemiska allergiska eller allergoida reaktioner kan förekomma, vilket kräver avbrytande av produkten och påbörjande av medicinsk behandling.Aktivering av redan existerande inflammation och inflammatorisk irritation av ytliga vener i injektionsområdet är också möjliga.

Innehåll och tillverkare

Förpackningen innehåller 10 ampuller à 1 ml vardera. Läkemedelsföretaget och tillverkaren är WALA heil GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Inget recept krävs för denna produkt.