Iscucin Tiliae St.G ampuller, 10x1 ml

Användningsområden

Iscucin Tiliae Starch G, en flytande spädning för injektion, används i enlighet med antroposofisk kunskap om mänskligheten och naturen.Tillämpningsområdena inkluderar stimulering av form- och integrationskrafter för att lösa upp och återintegrera oberoende tillväxtprocesser.Detta inkluderar behandling av maligna tumörsjukdomar, inklusive sådana med åtföljande störningar i de blodbildande organen, benigna tumörsjukdomar, definierade precancerösa lesioner, förebyggande av återfall efter tumöroperationer samt kroniska gränsöverskridande sjukdomar som Crohns sjukdom och kroniska ledsjukdomar.

Komposition

En ampull med Iscucin Tiliae Starch G innehåller Viscum album (Tiliae) e planta tota K Dil.Stärkelse G 1 ml (HAB, mot 38).

Kontraindikationer

Iscucin Tiliae får inte användas i fall av känd allergi mot mistelpreparat, akuta inflammatoriska eller hög febersjukdomar, kroniska granulomatösa sjukdomar, florida autoimmuna sjukdomar och de under immunsuppressiv terapi, samt vid hypertyreos med takykardi.

Försiktighetsåtgärder och varningar

Vid primära hjärn- och ryggmärstumörer eller intrakraniella metastaser med risk för ökat intrakraniellt tryck ska preparaten endast administreras enligt strikta indikationer och under noggrann klinisk kontroll.Läkemedlets effekter på graviditet, utveckling av det ofödda barnet, födsel och utveckling av barnet efter födseln har inte studerats.Därför rekommenderas försiktighet.Det finns ingen erfarenhet av nedsatt förmåga att framföra fordon eller använda maskiner.

Interaktioner

Det finns inga tillgängliga studier på interaktioner med andra immunmodulerande substanser.Om lämpliga preparat används omgående, rekommenderas noggrann dosering och övervakning av lämpliga immunindikatorer.

Dosering och applicering

Doseringen utförs individuellt enligt läkarens instruktioner.Varaktigheten av användningen bestäms av den behandlande läkaren och beror på respektive risk för återfall och patientens individuella tillstånd.Den ska hålla i flera år, med uppehåll av allt större längd som regel.

Biverkningar

I början av behandlingen kan en lätt ökning av kroppstemperaturen och lokala inflammatoriska reaktioner på injektionsstället förekomma.Om det finns feber över 38°C eller allvarliga lokala reaktioner över 5 cm i diameter, ska nästa injektion endast ges efter att dessa symtom har avtagit och med reducerad styrka eller dos.Allergiska eller allergiska reaktioner kan förekomma som kräver avbrytande av beredningen och påbörjande av medicinsk behandling.Överdrivna lokala reaktioner kan undvikas genom att använda en lägre styrka av preparatet eller en mindre mängd av dosen.

Anteckningar

Inget recept krävs för denna produkt.Vi påpekar uttryckligen att dosen bör ökas försiktigt.Att öka dosen för mycket kan leda till allergiliknande reaktioner som kräver akuta åtgärder.

Läkemedelsentreprenör och tillverkare

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.