Iscucin Tiliae St.H ampuller, 10x1 ml

Information om Iscucin Tiliae Strength H

Iscucin Tiliae Starch H är en flytande spädning för injektion som innehåller den aktiva ingrediensen Viscum album (Tiliae) e planta tota K. Sammansättningen av en ampull inkluderar Viscum album (Tiliae) e planta tota K Dil.Stärkelse H 1 ml (HAB, mot 38).

Användningsområden

Enligt den antroposofiska kunskapen om mänskligheten och naturen kan Iscucin Tiliae användas hos vuxna för att stimulera form- och integrationskrafter att lösa upp och återintegrera självständiga tillväxtprocesser.Dessa inkluderar bland annat:

För maligna tumörsjukdomar, även med åtföljande störningar i de blodbildande organen, för benigna tumörsjukdomar, för definierade precancerösa lesioner, för återfallsprevention efter tumöroperationer och för kroniska gränsöverskridande sjukdomar som Crohns sjukdom eller kroniska ledsjukdomar.

Kontraindikationer

Iscucin Tiliae får inte användas vid känd allergi mot mistelpreparat, akuta inflammatoriska eller hög febersjukdomar, kroniska granulomatösa sjukdomar och florida autoimmuna sjukdomar samt vid immunsuppressiv terapi och vid hypertyreos med takykardi.

Försiktighetsåtgärder och varningar

Vid primära hjärn- och ryggmärstumörer eller intrakraniella metastaser med risk för ökat intrakraniellt tryck ska preparaten endast administreras enligt strikta indikationer och under noggrann klinisk kontroll.

Graviditet och amning

Läkemedlets effekter på graviditet, det ofödda barnets utveckling, födseln och på barnets utveckling efter födseln, särskilt utvecklingen av blodbildning och immunförsvaret hos det ofödda barnet/spädbarnet, har inte studerats.Den möjliga risken för människor är därför okänd.Försiktighet rekommenderas vid användning under graviditet och amning.Innan du använder detta läkemedel, fråga din läkare om råd.

Förmåga att köra bil och använda maskiner

Det finns ingen erfarenhet av nedsatt förmåga att framföra fordon eller använda maskiner.

Interaktioner med andra agenter

Det finns inga tillgängliga studier på interaktioner med andra immunmodulerande substanser (t.ex. tymusextrakt).Om lämpliga preparat används omgående, rekommenderas noggrann dosering och övervakning av lämpliga immunindikatorer.

Dosering och administreringssätt

Doseringen utförs vanligtvis individuellt enligt läkarens instruktioner.Den behandlande läkaren bestämmer hur länge användningen ska användas.Varaktigheten av användningen är i princip inte begränsad och beror på respektive risk för återfall och patientens individuella tillstånd eller fynd.Den ska hålla i flera år, med uppehåll av allt större längd som regel.

Applikationsfel

Vi påpekar uttryckligen att dosen bör ökas försiktigt.Om dosen höjs för mycket, särskilt om en utspädningsnivå hoppas över i de lägre styrkorna (t.ex. från styrka C till styrka E), kan allergiliknande reaktioner uppstå som kräver akuta åtgärder.

Biverkningar

Liksom alla läkemedel kan Iscucin Tiliae orsaka biverkningar, även om alla inte får dem.En lätt ökning av kroppstemperaturen och lokala inflammatoriska reaktioner på det subkutana injektionsstället inträffar nästan regelbundet i början av behandlingen och är tecken på patientens reaktionsstatus.Tillfällig lätt svullnad av regionala lymfkörtlar är också ofarligt.Om det förekommer feber över 38°C (eventuellt med trötthet, frossa, allmän sjukdomskänsla, huvudvärk och kortvarig yrsel) eller vid större lokala reaktioner över 5 cm i diameter, ska nästa injektion endast ges efter att dessa symtom har avtagit och i minskad styrka eller dos.Febern orsakad av Iscucin-injektion bör inte dämpas av febernedsättande läkemedel.Om en feber varar längre än tre dagar bör en infektionsprocess eller tumörfeber övervägas.Överdrivna lokala reaktioner kan undvikas genom att använda en lägre styrka av preparatet eller en mindre mängd av dosen.I detta fall rekommenderas det att applicera 0,1 - 0,5 ml av den använda stärkelsen med en 1 ml graderad spruta.Lokala eller systemiska allergiska eller allergoida reaktioner kan förekomma (vanligtvis i form av generaliserad klåda, nässelutslag eller hudutslag, ibland även med Quinckes ödem, frossa, andnöd och bronkospasm, ibland med chock eller som erythema exsudativum multiforme), som kräver avbrytande av preparatet och påbörjande av medicinsk behandling. Aktivering av redan existerande inflammation och inflammatorisk irritation av ytliga vener i injektionsområdet är möjlig.Även här krävs ett tillfälligt uppehåll i terapin tills den inflammatoriska reaktionen avtagit.Förekomsten av kronisk granulomatös inflammation (erythema nodosum) och autoimmuna sjukdomar (dermatomyosit) under mistelbehandling har rapporterats.Symtom på ökat intrakraniellt tryck i hjärntumörer/metastaser under mistelbehandling har också rapporterats.

Innehåll

10 x 1 ml

Läkemedelsentreprenör och tillverkare

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden

Inget recept krävs för denna produkt.