NATRIUMCHLORID Inf.-Lsg.5,85% 1 molär Glas, 20X100 ml

Instruktioner för användning av NATRIUMCHLORID Inf.-Lsg.5,85% 1 molär Glas, 20X100 ml

Bipacksedel för artikel NATRIUMCHLORID 1 MOL 5.85%G - Tillverkare: Serag-Wiessner GmbH & Co KG - Sammansättning: 1000 ml elektrolytkoncentrat innehåller 58,44 g natriumklorid och vatten för injektion. pH-värdet är mellan 5,0 och 7,0. - Läkemedelsform och innehåll: Infusionslösningskoncentrat, 100 ml i glasflaska. - Substansgrupp, indikationer eller verkningsmekanism: Elektrolytkoncentrat. - Indikationer: Hyponatremi, hypokloremi och hypotonisk hyperhydrering. - Kontraindikationer: Absolut kontraindikation vid isoton och hyperton hyperhydrering. Relativa kontraindikationer vid hypokalemi, hypernatremi, hyperkloremi och vissa sjukdomar som kräver restriktivt natriumintag. Säker för användning under graviditet och amning. - Försiktighetsåtgärder vid användning och varningar: Kontroll av elektrolyt- och vätskestatus krävs. - Interaktioner med andra läkemedel: Inkompatibilitet möjlig vid blandning med andra läkemedel. - Doseringsanvisningar, administreringsväg och administreringstid: För korrigering av brister enligt formeln för natriumbrist. Maximal infusionshastighet och daglig mängd beror på den kliniska situationen. Används som central venös infusion efter tillsats till infusionslösningar. - Överdosering: Symtom är överhydrering, hypernatremi, hyperkloremi, hyperosmolaritet och acidotisk metabolism. Terapi inkluderar avbrott i lösningstillförseln och accelererad eliminering. - Biverkningar: Hypernatremi, hyperkloremi, akuta volymproblem, osmotisk diures, diarré, venös irritation, flebit och tromboflebit. - Information och data om hållbarhet: Oanvänd efter utgångsdatum. Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Använd klara lösningar och obrutna behållare. Risker och biverkningar: Läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotekspersonal.