HELIXOR M Ampuller 0,1 mg, 8 st

Instruktioner för användning av HELIXOR M Ampuller 0,1 mg, 8 st

Instruktioner för användning av artikeln Helixor M 0,1 mg: Helixor® A/-M/-P injektionsvätska, lösning framställs av färsk mistelört. Det används för behandling av tumörsjukdomar i enlighet med den antroposofiska förståelsen av människa och natur. Det kan användas vid maligna tumörsjukdomar, benigna tumörsjukdomar, förebyggande av återfall efter tumöroperationer och definierade precancerösa tillstånd. Det ska användas enligt anvisningarna. Före användning bör det noteras att Helixor® inte ska användas om man är överkänslig mot mistelpreparat eller lider av akut inflammatorisk sjukdom eller hög febrilitet. Helixor® ska inte heller användas vid vissa sjukdomar såsom kroniska granulomatösa sjukdomar, autoimmuna sjukdomar och hypertyreoidism. Särskild försiktighet krävs vid användning om du är överkänslig mot andra ämnen eller har primära hjärn- och ryggmärgstumörer eller intrakraniella metastaser. Användning av Helixor® tillsammans med andra immunoaktiva läkemedel bör endast ske efter medicinsk rådgivning. Användning under graviditet och amning kräver försiktighet. Helixor® injiceras subkutant och dosen bör justeras individuellt. Olika reaktioner kan uppträda, enskilt eller i kombination, och dosökningen kan avbrytas om biverkningar uppträder. Behandlingstiden bestäms av läkaren och kan vara flera år. Vid överdosering kan överdrivna inflammatoriska reaktioner uppstå och i detta fall bör läkarvård sökas. Den glömda applikationen bör göras upp så snart som möjligt. Möjliga biverkningar är en lätt ökning av kroppstemperaturen, lokala inflammatoriska reaktioner runt injektionsstället och tillfällig lindrig svullnad av regionala lymfkörtlar. Allergiska eller allergiliknande reaktioner kan förekomma och kräver att beredningen avbryts och att medicinsk behandling sätts in. Inflammatorisk irritation på injektionsstället kan också förekomma. Förekomst av kronisk granulomatös inflammation och autoimmuna sjukdomar har rapporterats.