Konakion MM 2 mg lösning, 5 st

Användningsområden

Läkemedlet är ett vitamin som används för att förhindra blödning.Det används för att förebygga och behandla vitamin K-bristblödningar hos nyfödda.

Aktiva ingredienser och ingredienser

Den aktiva ingrediensen i detta tillskott är fytomenadion, även känd som vitamin K1.Dessutom innehåller den följande hjälpämnen: 3-sn-fosfatidylkolin från sojabönor, glykokolsyra, natriumhydroxid, koncentrerad saltsyra, vatten för injektionsvätskor och natriumjoner.

Kontraindikationer

Läkemedlet får inte användas om barnet är allergiskt mot fytomenadion (vitamin K1) eller något annat innehållsämne i läkemedlet.

Dosering

Detta läkemedel ska alltid användas exakt enligt beskrivningen eller efter samråd med läkare, apotekspersonal eller sjukvårdspersonal.För friska nyfödda födda vid eller nära förfallodagen finns det två alternativ: en enstaka injektion av 1 mg fytomenadion vid födseln eller en första oral dos på 2 mg vid födseln, följt av ytterligare två doser efter 4-7 dagar och efter en månad.För nyfödda med särskild blödningsrisk ges läkemedlet som en injektion vid eller strax efter födseln.Ytterligare injektioner kan ges senare om det fortfarande finns risk för blödning.

För behandling av blödning med vitamin K-brist är startdosen 1 mg fytomenadion intravenöst till fullgångna spädbarn eller 0,4 mg/kg kroppsvikt hos för tidigt födda barn.Vid behov kan ytterligare doser ges beroende på den kliniska bilden och koagulationsstatus.Behandlingen kan åtföljas av ytterligare åtgärder.

Inget recept krävs för denna produkt.

Intag

Läkemedlet kan antingen droppas i munnen eller administreras intramuskulärt eller intravenöst.Användningssättet beror på vad läkemedlet används till och om barnet föddes för tidigt.För oral administrering placeras den klara lösningen direkt i barnets mun med hjälp av en dispenser eller spruta.När det administreras parenteralt får preparatet inte spädas eller blandas med andra läkemedel.Den intravenösa administreringen bör ges särskilt långsamt för att säkerställa att injektionslösningen späds kraftigt med blodomloppet.

Patientinformation

Det rekommenderas att tala med en läkare, apotekspersonal eller sjukvårdspersonal innan du använder läkemedlet.Till nyfödda med särskild risk bör lösningen administreras intramuskulärt, eftersom intravenös administrering kan vara förknippad med en tillfällig minskning av nivån av proteinbindning av bilirubin i blodet.

Graviditet

Det finns ingen information om användningen av läkemedlet under graviditet.

Anteckningar

Nutrition Commission of the German Society for Pediatrics rekommenderar vitamin K-profylax för alla barn för att förhindra senare blödningar från vitamin K-brist.Vitamin K1 finns i olika livsmedel, och det dagliga minimibehovet täcks av daglig mat.Bristsymtom kan orsakas av en verklig brist på vitamin K eller av användning av antikoagulantia.

Vitamin K1 är viktigt för kroppens produktion av många koagulationsfaktorer och är därför viktigt för blodets koagulering.Det bör endast användas under medicinsk övervakning.