TAVEGIL Injektionsvätska, lösning 2 mg/2 ml ampuller, 5X2 ml

Instruktioner för användning av TAVEGIL Injektionsvätska, lösning 2 mg/2 ml ampuller, 5X2 ml

Instruktioner för användning av artikeln Tavegil injektionsvätska, lösning 2 Mg/2 ml ampuller. Tavegil injektionsvätska, lösning innehåller den aktiva substansen clemastinfumarat och används för premedicinering före administrering av radiologiska kontrastmedel. Det används också för kortvarig akut behandling av svåra allergiska sjukdomar. Observera att Tavegil injektionsvätska, lösning innehåller 6,5 volymprocent alkohol. Bipacksedeln innehåller viktig information som du bör läsa noggrant. Spara bipacksedeln och fråga apotekspersonalen om du har några frågor. Om dina symtom förvärras eller inte förbättras ska du kontakta läkare. Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du märker några biverkningar eller om denna bipacksedel innehåller information som inte anges. Bipacksedeln innehåller följande avsnitt: - WAS IST TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANVÄND? - WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG ANMÄRKNING? - WIE IST TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG HUR MAN ANVÄNDER? - WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖJLIGT? - WIE IST TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG HUR SKA LÄKEMEDLET FÖRVARAS? - WEITERE INFORMATIONEN Du bör vidta vissa försiktighetsåtgärder när du använder Tavegil injektionsvätska, lösning, särskilt om du har vissa medicinska tillstånd. Berätta för din läkare eller apotekspersonal om andra läkemedel du tar eftersom de kan interagera med varandra. Användning av Tavegil injektionsvätska, lösning under graviditet och amning bör ske på inrådan av läkare. Tavegil injektionsvätska, lösning kan försämra reaktionsförmågan, särskilt i kombination med alkohol. Mer viktig information om specifika innehållsämnen, dosering, användning, biverkningar, förvaring och tillverkare finns i bipacksedeln. Observera att denna information senast uppdaterades i juli 2015. Allmän information från våra farmaceuter: Våra produkter tillhandahålls i hushållskvantiteter med högst 15 förpackningar per kvartal. Särskilda maximala mängder kan dock fastställas för vissa läkemedel för att säkerställa läkemedelssäkerheten. Informationen i denna sammanfattning har hämtats från den angivna källan och innehåller inte upprepad information. Inga tabeller, fetstil eller h-taggar eller färgtaggar har använts.