AZELA-Vision sine 0,5 mg/ml oftalmisk lösning, engångsdos, 20X0,3 ml

Instruktioner för användning av AZELA-Vision sine 0,5 mg/ml oftalmisk lösning, engångsdos, 20X0,3 ml

Läkemedlet Azela-Vision ögondroppar innehåller den aktiva substansen azelastinhydroklorid och tillhör gruppen antihistaminer/antiallergika. Det används för att behandla och förebygga ögonbesvär på grund av hösnuva (säsongsbunden allergisk konjunktivit) hos vuxna och barn från 4 år och uppåt, och på grund av allergi mot husdammskvalster eller djurhår (allergisk konjunktivit året runt) hos vuxna och barn från 12 år och uppåt. Den rekommenderade dosen är en droppe i varje öga morgon och kväll. Om kontakt med pollen förväntas kan läkemedlet användas som en förebyggande åtgärd innan man lämnar huset. Det ska alltid användas efter samråd med läkare eller apotekspersonal. Läkemedlet innehåller 0,15 mg azelastinhydroklorid per droppe. Övriga innehållsämnen är sorbitol 70 %, hypromellos, natriumedetat, natriumhydroxidlösning och vatten för injektionsvätskor. Det finns vissa kontraindikationer för användning av läkemedlet, inklusive överkänslighet mot innehållsämnena och barn under 4 år. Gravida och ammande kvinnor bör rådgöra med läkare eller apotekspersonal före användning. Möjliga biverkningar är ögonirritation och smakstörningar. En läkare eller apotekspersonal bör konsulteras om några störningar av välbefinnandet uppstår under behandlingen. Läkemedlet skall förvaras oåtkomligt för barn och skyddas mot värme. Det får inte användas efter utgångsdatum. Efter att påsen öppnats ska produkten användas inom 28 dagar. Kassera inte läkemedlet i avloppsvatten. Observera att detta endast är en sammanfattning av informationen från den angivna källan. Läs bipacksedeln och kontakta läkare eller apotekspersonal för ytterligare information eller om du har några frågor.