FERRO SANOL duodenal hårda kapslar.m.msr.overz.pell., 100 st

Instruktioner för användning av FERRO SANOL duodenal hårda kapslar.m.msr.overz.pell., 100 st

Bruksanvisning för produkten Ferro SANOL duodenal Viktig information (obligatorisk information): - Ferro sanol duodenal 100 mg hårda kapslar innehåller den aktiva substansen järn(II)glycinsulfatkomplex. - Indikationer: Järnbrist, särskilt järnbristanemi, under graviditet och amning, i barndomen, vid järnfattig kost, efter akut och kronisk blodförlust. - Läs bipacksedeln och rådfråga läkare eller apotekspersonal. - ferro sanol duodenal får inte tas vid allergi mot järn eller något annat innehållsämne, esofagusstenos, ärftlig järnlagringssjukdom, järnöverbelastning, störningar i järnutnyttjandet, upprepade eller kroniska blodtransfusioner, barn under 6 år (med en kroppsvikt på mindre än 20 kg). - Var särskilt försiktig när du tar ferro sanol duodenal vid sjukdomar i matsmältningskanalen, äldre personer med oförklarlig järnbrist, allvarliga och kroniska njursjukdomar, leverdysfunktion, alkoholism och barn. - Missfärgning av tänderna kan förekomma och kan försvinna eller tas bort efter att du slutat ta läkemedlet. - Tala om för din läkare eller apotekspersonal vilka andra läkemedel du tar. - Absorptionen av järn kan hämmas av vissa livsmedel och drycker. Livsmedel som innehåller kalcium ska intas separat. - Regelbundet intag är särskilt viktigt under graviditet och amning. - Ta ferro sanol duodenal otuggad med tillräckligt med vatten. Dosering enligt patientens behov. - Vanliga biverkningar är gastrointestinala besvär, diarré, förstoppning, halsbränna, illamående, kräkningar. Reversibel missfärgning av tänderna är sällsynt. Överkänslighetsreaktioner kan förekomma. - Vid biverkningar, informera läkare eller apotekspersonal. - Vid överdosering, kontakta läkare omedelbart. Oavsiktlig överdosering kan leda till förgiftning. - Om en dos glöms bort, ta inte en dubbel dos. Detta förlänger den totala behandlingstiden. - Avbrytande av intaget äventyrar terapins framgång. - Biverkningar kan också rapporteras till Federal Institute for Drugs and Medical Devices.