OKOUBAKA D 4 kulor, 10 g

Instruktioner för användning av OKOUBAKA D 4 kulor, 10 g

Instruktioner för användning av artikeln Okoubaka D 4 Globules Okoubaka D 4 är ett homeopatiskt läkemedel som registrerats utan terapeutisk indikation. Viktig information: - Läkemedlet innehåller sackaros (sackaros / socker) och kan orsaka biverkningar. - Läs bipacksedeln noggrant och fråga din läkare eller apotekspersonal om risker och biverkningar. - Okoubaka D 4 är receptfritt men ska användas på rätt sätt. - Behåll bipacksedeln och kontakta läkare om symtomen förvärras eller inte förbättras. - Tala om för läkare eller apotekspersonal om eventuella biverkningar. Använd Okoubaka D 4: - Spridningsglobulerna ska tas en halvtimme före eller efter måltid och får lösas upp långsamt i munnen. - Användningstiden bör inte överskridas utan medicinsk rådgivning. - Vid överdosering eller glömd användning bör du kontakta en läkare. - Avbrytande av Okoubaka D 4 har inga skadliga effekter. Särskilda försiktighetsåtgärder: - Använd inte vid överkänslighet mot något av innehållsämnena. - Sök läkare vid oklara eller nya symtom. - Berätta för din läkare eller apotekspersonal om andra läkemedel som du använder eller nyligen har använt. - Effekten kan påverkas av skadliga livsstilsfaktorer och stimulantia och stimulantia. - Rådfråga läkare före användning under graviditet och amning. Förvaring: - Inga speciella lagringsförhållanden krävs. - Förvaras oåtkomligt för barn. - Använd inte efter utgångsdatum. Biverkningar: - Biverkningar är inte kända hittills. - En initial förvärring av befintliga klagomål kan förekomma tillfälligt. Ytterligare information: - Okoubaka D 4 innehåller den aktiva substansen Okoubaka Dil. D4 bearbetad i 10 g spridningsglobuler. - Inga särskilda råd krävs om lämplighet för trafik och användning av maskiner. Tillverkare: - Deutsche Homöopathie-Union, Ottostraße 24, 76227 Karlsruhe, Tyskland. Anmärkning: - Om du har ytterligare frågor om användningen av läkemedlet, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Källa: Information i bipacksedeln, från och med 01/2016