HEWEDOLOR Prokain 2% ampuller, 10 st

Instruktioner för användning av HEWEDOLOR Prokain 2% ampuller, 10 st

Läkemedlet Hewedolor Procaine 2% är en injektionsvätska, lösning med den aktiva substansen prokainhydroklorid. Det är ett lokalanestetikum av estertyp som används för lokalanestesi. Det används inom ramen för neuralterapeutiska tillämpningsprinciper. Det finns vissa kontraindikationer för vilka läkemedlet inte får användas. Dessa inkluderar överkänslighet mot prokain, andra lokalanestetika av estertyp, sulfonamider, bensoesyra eller andra komponenter i läkemedlet. Det får inte heller injiceras i artärer, området kring det centrala nervsystemets yttre hölje eller i ryggmärgskanalen. Särskild försiktighet måste iakttas vid vissa sjukdomar, såsom vissa muskelsvagheter, störningar i hjärtats retledningssystem, myokardiell insufficiens eller inflammation i injektionsområdet. Den läkare som använder läkemedlet måste se till att cirkulationen är väl återställd och att alla ventilations- och återupplivningsåtgärder är tillgängliga. Vid vissa redan existerande tillstånd såsom vaskulär ocklusion eller nervskada vid diabetes är en dosjustering nödvändig. Nedsatt lever- eller njurfunktion kan också resultera i ökade plasmanivåer, varför ett lägre dosintervall rekommenderas. Det finns vissa interaktioner med andra läkemedel. Till exempel kan effekten av vissa muskelavslappnande medel förlängas eller effekten av antibiotika minskas. Det är också viktigt att notera att läkemedlet är oförenligt med alkaliska lösningar och inte får blandas. Doseringen av läkemedlet görs individuellt beroende på önskad effekt och detaljerna i det enskilda fallet. Hos ungdomar över 15 år och vuxna är den vanliga dosen för en hudkvaddel upp till 10 mg prokainhydroklorid. Den högsta rekommenderade dosen för engångsbruk är 500 mg prokain eller 200 mg prokain i huvud, nacke och genitalområde inom 2 timmar. Biverkningar kan förekomma och påverkar främst det centrala nervsystemet och det kardiovaskulära systemet. Möjliga biverkningar är känselstörningar i munnen, rastlöshet, medvetandepåverkan, kramper, blodtrycksförändringar och allergiska reaktioner. Läkemedlet ska skyddas mot ljus och förvaras i ytterkartongen. Det ska inte användas efter utgångsdatum. Vid biverkningar eller frågor om användningen, kontakta läkare eller apotekspersonal. Vissa maximala mängder fastställs som en del av läkemedelssäkerheten, särskilt för läkemedel som används under korta perioder eller de med en ökad potential för överdosering. Det kan finnas begränsade leveranskvantiteter för vissa läkemedel. Sammanfattningen innehåller inte upprepad information och använder inte tabeller, fetstil eller h-taggar eller färgtaggar.