ISOTONISCHE NaCl-lösning 0,9% Eifelfango, 10X100 ml

Instruktioner för användning av ISOTONISCHE NaCl-lösning 0,9% Eifelfango, 10X100 ml

Bruksanvisning för artikeln Isotonic Nacl lösning 0,9% Eifelfango Indikationer: - Vätske- och elektrolytsubstitution vid hypokloremisk alkalos. - kloridförluster - kortvarig intravaskulär volymersättning - hypoton dehydrering - isotonisk dehydrering Kontraindikationer: - hyperhydreringstillstånd (hyperhydreringstillstånd) - Minskat kalium i blodet (hypokalemi) - Förhöjd natriumhalt i blodet (hypernatremi) - Förhöjd kloridhalt i blodet (hyperkloremi) - Sjukdomar som kräver natriumrestriktion (t.ex. hjärtsvikt, generaliserat ödem, lungödem, hypertoni, eklampsi, svår njursvikt). Användning under graviditet och amning: Det finns inga invändningar mot användning under graviditet och amning. Försiktighetsåtgärder vid användning: Kontroll av elektrolyt- och vätskestatus krävs. Interaktioner med andra läkemedel: Inga är kända hittills. Varningar: Inga. Doseringsanvisningar, administreringsväg och administreringstid: För intravenös infusion. Doseringen baseras vanligtvis på vätske- och elektrolytbehovet. Följande riktvärden gäller: Maximal infusionshastighet: Beror på den kliniska situationen. Maximal dygnsdos: Den maximala dygnsdosen bestäms av vätske- och elektrolytbehovet. För vuxna gäller ett värde på 3-6 mmol natrium/kg kroppsvikt, för barn 3-5 mmol natrium/kg kroppsvikt. Vid hyperton dehydrering är det viktigt att undvika en alltför snabb infusionshastighet. Om du har några frågor om användningen, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Anmärkningar vid överdosering: Symtomen på överdosering är: Överhydrering, ökad natrium- och kloridhalt i blodet (hypernatremi, hyperkloremi), hyperosmolaritet, inducering av ett acididotiskt metaboliskt tillstånd. Behandling vid överdosering: avbrott i tillförseln av lösningen, påskyndad eliminering via njurarna och minskad tillförsel av motsvarande elektrolyter. Biverkningar: Ökat natrium- och kloridinnehåll i blodet (hypernatremi, hyperkloremi). Om du märker några biverkningar ska du kontakta din läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Läkemedlets hållbarhetstid: Du får inte använda läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på kartongen och flaskans etikett. Använd endast klara lösningar i intakta behållare. Använd lösningen omedelbart efter öppnandet. Kassera eventuellt kvarvarande lager. Förvara läkemedel utom räckhåll för barn. Sammansättning: Medicinskt aktiva ingredienser: 1000 ml innehåller: Natriumklorid 9,00 g. Övriga innehållsämnen: Vatten för injektionsvätskor, saltsyra för pH-justering Titreringsaciditet upp till pH 7,4. Tillverkare: EIFELFANGO GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.