Isoton Nacl-lösning 0,9% Eifel fango, 20x100 ml

Produktinformation: Isoton natriumkloridlösning 0,9% Eifel fango

Den isotoniska natriumkloridlösningen 0,9 % Eifelfango är en infusionslösning som används för vätske- och elektrolytersättning.Det används bland annat för hypokloremisk alkalos, kloridförluster, kortvarig intravaskulär volymersättning samt hypoton och isoton uttorkning.Inget recept krävs för denna produkt.

Användningsområden

Lösningen används för vätske- och elektrolytersättning vid olika tillstånd såsom hypokloremisk alkalos, kloridförluster, kortvarig intravaskulär volymersättning och hypoton och isoton uttorkning.

Kontraindikationer

Lösningen får inte användas i övervattningsförhållanden (hyperhydreringsförhållanden).Försiktighet bör iakttas vid minskat kaliuminnehåll i blodet (hypokalemi), ökat natriuminnehåll i blodet (hypernatremi), ökat kloridinnehåll i blodet (hyperkloremi), samt vid sjukdomar som kräver restriktivt natriumintag, såsom hjärtsvikt, generaliserat ödem, lungödem, hypertoni och svår eklampsi.

Används under graviditet och amning

Det finns inga farhågor om användning under graviditet och amning.

Försiktighetsåtgärder för användning

Regelbundna kontroller av elektrolyt- och vätskestatus krävs.

Interaktioner med andra agenter

Än så länge är inga interaktioner kända.

Doseringsanvisningar, appliceringstyp och varaktighet

Lösningen infunderas intravenöst.Doseringen beror på vätske- och elektrolytbehovet, som vanligtvis är 40 ml per kilo kroppsmassa per dag eller 2 mmol natrium per kilo kroppsmassa per dag.Den maximala infusionshastigheten och den dagliga dosen bestäms av den kliniska situationen.I fall av hyperton uttorkning bör alltför höga infusionshastigheter undvikas.

Råd vid överdosering

Symtom på en överdos kan inkludera överhydrering, ökade natrium- och kloridnivåer i blodet (hypernatremi, hyperkloremi), hyperosmolaritet och ett acidotiskt metabolt tillstånd.Vid överdosering bör tillförseln av lösningen avbrytas, accelererad eliminering via njurarna bör eftersträvas och tillförseln av motsvarande elektrolyter bör minskas.

Biverkningar

Möjliga biverkningar inkluderar ökad natrium- och kloridhalt i blodet (hypernatremi, hyperkloremi).

Information om läkemedlets hållbarhetstid

Läkemedlet får inte användas efter det utgångsdatum som anges på kartongen och flaskans etikett.Använd endast klara lösningar i intakta behållare.Lösningen ska användas omedelbart efter att den öppnats och eventuellt kvarvarande lager ska kasseras.

Komposition

1000 ml av lösningen innehåller 9,00 g natriumklorid.Andra ingredienser inkluderar vatten för injektioner och saltsyra för pH-justering.Den teoretiska osmolariteten är 309 mOsm/l och pH är mellan 4,5 och 7,0.

Doseringsform och innehåll

Infusionslösningen finns i injektionsflaskor om 50 och 100 ml.Förpackningar innehåller 1, 5, 10 eller 20 flaskor.

Läkemedelsentreprenör och tillverkare

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.