CC-NEFRO Filmdragerade tabletter, 200 st

Instruktioner för användning av CC-NEFRO Filmdragerade tabletter, 200 st

Information om användning av artikeln CC Nefro Filmdragerade tabletter: CC-Nefro 500 mg Filmdragerade tabletter innehåller den aktiva substansen kalciumkarbonat och används för behandling av förhöjt serumfosfat (hyperfosfatemi) vid kronisk njursvikt, särskilt hos patienter som genomgår dialysbehandling. Doseringen beror på serumfosfatnivån i blodet. Den rekommenderade dosen för vuxna är vanligtvis 1-3 tabletter tre gånger dagligen. Den maximala dosen på 7 tabletter per dag bör inte överskridas. De filmdragerade tabletterna ska tas osköljda med lite vätska omedelbart före eller i samband med måltid. Det finns otillräckliga data om användning hos barn och ungdomar under 18 år, därför rekommenderas inte användning i denna patientgrupp. Det är viktigt att övervaka behandlingen med CC-Nefro regelbundet av en läkare. Vid överdosering kan symtom som muskelsvaghet, buksmärta, förstoppning, illamående, kräkningar, törst, hjärtarytmi och medvetslöshet uppträda. Innan läkemedlet används bör eventuella kontraindikationer beaktas, t.ex. allergi mot kalciumkarbonat, för höga kalciumkoncentrationer i blodet, sänkt serumfosfat, kalciumhaltiga njurstenar och avsaknad av fri saltsyra i magsaften. Det finns också varningar och försiktighetsåtgärder, till exempel vid nedsatt njurfunktion, ökad kalciumutsöndring i urinen, sänkt fosfatkoncentration i blodet och ytterligare intag av kalcium eller alkalier. Gravida och ammande kvinnor bör rådgöra med sin läkare före användning. Intag av CC-Nefro kan leda till ökad kalciumutsöndring i urinen, vilket ökar risken för bildning av njur- och urinblåsestenar. För att undvika detta rekommenderas att man dricker tillräckligt med vätska. Det finns ingen tillgänglig information om effekterna på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Läs bipacksedeln noggrant före användning. Vänd dig till läkare eller apotekspersonal om du har några ytterligare frågor om användningen av detta läkemedel. Informationen är hämtad från bipacksedeln från tillverkaren MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH i Iserlohn. Källa: Information i bipacksedeln, från och med 07/2021