VOMEX A Överdragna tabletter 50 mg, 20 st

Instruktioner för användning av VOMEX A Överdragna tabletter 50 mg, 20 st

Vomex A dragerade tabletter är dragerade tabletter med den aktiva substansen dimenhydrinat. De används för att förebygga och behandla illamående och kräkningar av olika orsaker, särskilt åksjuka. De dragerade tabletterna är lämpliga för barn över 6 år som väger mer än 30 kg, ungdomar och vuxna. Det bör noteras att de innehåller laktos och sackaros (socker). Den exakta dosen beror på patientens kroppsvikt. Hos barn är en engångsdos vanligtvis tillräcklig för att lindra symtomen. Dock bör inte mer än 5 milligram dimenhydrinat per kilogram kroppsvikt tas under 24 timmar. För barn mellan 6 och 14 år som väger mer än 30 kg är den rekommenderade dosen 1 dragerad tablett 1-3 gånger per dag, men inte mer än totalt 3 dragerade tabletter per dag. Ungdomar från 14 år och uppåt och vuxna som väger över 56 kg kan ta 1-2 dragerade tabletter 1-4 gånger om dagen, men inte mer än 8 dragerade tabletter om dagen. Sugtabletterna ska tas otuggade och med rikligt med vätska. För att förhindra resesjuka bör den första dosen tas ca 1/2 till 1 timme före resans början. Vid behov kan ytterligare doser tas med jämna mellanrum under dagen, med minst 6 timmar mellan doserna. Behandling med Vomex A dragerade tabletter är vanligtvis avsedd att vara kortvarig och bör ses över av läkare efter 2 veckor. Vid överdosering av Vomex A dragerade tabletter kan livshotande symtom uppstå, särskilt hos barn under tre års ålder. I sådana fall ska läkare kontaktas omedelbart. Möjliga symtom på överdosering är medvetandepåverkan, dåsighet, utvidgade pupiller, synstörningar, accelererad hjärtfrekvens, feber, varm, rodnad hud, torra slemhinnor, förstoppning, agitationstillstånd, ökade reflexer, vanföreställningar, kramper och andningssvårigheter. De dragerade tabletterna ska förvaras vid temperaturer under 25°C och hållas borta från barn. Vomex A dragerade tabletter innehåller 50 mg dimenhydrinat per dragerad tablett som aktiv substans. Övriga innehållsämnen är mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kalciumvätefosfatdihydrat, natriumkarboximetylstärkelse, starkt dispergerad kiseldioxid och magnesiumstearat. Det är viktigt att läsa bipacksedeln och rådfråga läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Interaktioner med andra läkemedel kan förekomma och bör diskuteras före användning. Reaktionsförmågan kan försämras av detta läkemedel, så särskild försiktighet bör iakttas vid bilkörning eller användning av maskiner. *Källa: Information i bipacksedeln