
Combiscreen 5 + Leuko Plus Tes, 50 st
COMBISCREEN 5+Leuko Plus Teststreifen
Tillverkare: ANALYTICON Biotechnologies AG
Produktkod: 04809916
Dosering: Teststreifen
Innehåll: 50 St
Belöningspoäng: 197
Tillgänglighet: I lager
$24.22
från tyska apotek till din adress

Instruktioner för användning av Combiscreen 5 + Leuko Plus Tes, 50 st
Produktegenskaper
Combi-Screen Plus är ett testsystem för in vitro-diagnostik.Det används för att snabbt bestämma olika parametrar i urin, inklusive askorbinsyra, bilirubin, blod, glukos, keton, leukocyter, nitrit, pH, protein, specifik vikt och urobilinogen.Kombinationen av parametrar på teststickan finns på förpackningen.
Ansökan
Snabbtestet Combi-Screen Plus används för diagnos och tidig upptäckt av diabetes, lever- och hemolytiska sjukdomar, metabola störningar och sjukdomar i urogenitala området.
Genomförande
Endast välblandad, ocentrifugerad urin som inte har stått längre än 4 timmar ska användas för testet.Den första urinen på morgonen är idealisk.Provet ska skyddas från ljus.Om mätning inte kan utföras omedelbart, bör provet förvaras vid 2 - 4°C och värmas till rumstemperatur (15°C - 25°C) före användning.Uppsamlingskärl ska vara rena och fria från desinfektionsmedel eller rester av tvättmedel.Konserveringsmedel bör inte tillsättas.
Reaktionszonerna på testremsorna bör inte vidröras.Endast det erforderliga antalet teststickor ska tas bort och förpackningen omedelbart återförslutas tätt med originalproppen.Teststickan ska doppas kort (ca 2 sekunder) i urinprovet så att alla testområden vätas.Överflödig urin ska torkas av över kanten av remsan på kanten av uppsamlingsbehållaren eller på absorberande papper.
Under inkubationsperioden ska testremsan hållas horisontell för att undvika interferens mellan reaktionszonerna.Reaktionsfärgerna ska jämföras med färgskalan efter 60 sekunder (leukocyter efter 60 - 120 sekunder).Missfärgning som bara uppstår i kanten av testfälten eller mer än 2 minuter efter provstart är irrelevant.Den visuella utvärderingen bör utföras i diffust dagsljus.
Klinisk signifikans, testprinciper, förväntade värden, gränser
Askorbinsyra: Testet bestämmer askorbinsyra (vitamin C) i urinen.Närvaron av askorbinsyra indikeras av en förändring från gråblå till orange.Koncentrationer från 5 - 10 mg/dl eller 0,6 - 1,1 mmol/l askorbinsyra visas.
Bilirubin: Testet används för att fastställa bilirubin i urinen, som används för att diagnostisera lever- och gallsjukdomar.Värden på 0,5 mg/dl eller mer leder till en röd-orange persikafärg och indikerar de tidiga stadierna av leversjukdom.
Blod: Testet bestämmer ockult blod i urinen, vilket kan indikera sjukdomar i genitourinary området och njurar.Från en koncentration på cirka 25 erytrocyter/pl eller högre observeras normalt inga falskt negativa resultat.
Glukos: Testet används för att bestämma glukos i urinen, som används för att diagnostisera och behandla störningar i kolhydratmetabolismen som diabetes mellitus och hyperglykemi.Koncentrationer på 40 mg/dl (2,2 mmol/l) eller mer glukos visas.
Keton: Testet upptäcker ketonkroppar i urin, som används för att diagnostisera ketoacidos och för att behandla och kontrollera diabetespatienter.Koncentrationer från 5 mg/dl (0,5 mmol/l) acetoättiksyra eller 50 mg/dl (8,6 mmol/l) aceton visas.
Leukocyter: Testet bestämmer leukocyter i urinen, vilket kan indikera inflammation i njurarna eller det urogenitala området.Koncentrationer från 10 - 20 leukocyter/pl visas.
Nitrit: Testet bestämmer nitrit i urinen, vilket kan indikera bakteriella infektioner i det urogenitala området.Koncentrationer från 0,05 - 0,1 mg/dl (6,5 - 13 pmol/l) nitrit visas.
pH: Testet bestämmer pH-värdet i urinen, som används för att utvärdera surheten eller alkaliniteten i urinen.Ihållande höga pH-värden indikerar en infektion i det urogenitala området.
Protein: Testet bestämmer proteiner i urinen, som används för att diagnostisera och behandla njursjukdom.Koncentrationer på cirka 15 mg/dl albumin visas.
Specifik vikt/densitet: Testet bestämmer densiteten av urin, som används för att övervaka njurfunktionen och för att generellt bedöma koncentrationen av urinprovet.Testet gör att urindensiteten kan bestämmas mellan 1.000 och 1.030.
Urobilinogen: Testet bestämmer urobilinogen i urin, som används för att diagnostisera leversjukdomar och ökad hemoglobinnedbrytning till följd av hemolytiska sjukdomar.Koncentrationer från 1 - 2 mg/dl urobilinogen visas.
Effektiva ingredienser
Askorbinsyra: 2,6-diklorfenolindofenol 0,7%
Bilirubin: diazoniumsalt 3,1%
Blod: Tetrametylbensidindihydroklorid 2,0 %, isopropylbensenhydroperoxid 21,0%
Glukos: glukosoxidas 2,1%;peroxidas 0,9%;o-Tolidinhydroklorid 5,0%
Keton: Nitroprussidnatrium 2,0%
Leukocyter: karboxylsyraestrar 0,4%;Diazoniumsalt 0,2%
Nitrit: Tetrahydrobenso[h]kinolin-3-ol 1,5 %, sulfanilsyra 1,9%
pH: metylrött 2,0%;Bromtymolblått 10,0%
Protein: Tetrabromfenolblått 0,2%
Specifik vikt: Bromtymolblått 2,8%
Urobilinogen: diazoniumsalt 3,6%
Hållbarhet
Teststickor bör skyddas från solljus och fukt.Burken ska förvaras svalt och torrt vid en förvaringstemperatur på 2°C - 30°C.Om de förvaras på rätt sätt kommer teststickorna att hålla till det utskrivna utgångsdatumet.
Anteckningar
En definitiv diagnos kan i princip inte ställas utifrån individuella teststicksresultat, utan snarare i samband med andra medicinska fynd.Effekten av mediciner eller deras metaboliter på testet är inte känd i alla fall.Vid tveksamhet rekommenderas det därför att göra om testet efter avslutad medicinering.Medicineringen får dock endast avbrytas efter instruktioner från den behandlande läkaren.
På grund av urinens icke-konstanta sammansättning kan reaktionsförhållandena inte alltid vara desamma, så att intensitet och färg kan variera i sällsynta fall.När du utför reflektometrisk utvärdering bör de detaljerade instruktionerna för användning av enheten observeras i förväg.På grund av de olika spektrala optiska egenskaperna hos det mänskliga ögat och apparaternas mätenhet finns det inte alltid en exakt matchning mellan visuellt och instrumentellt bestämda resultat.
Vid hantering av teststickor ska de allmänna arbetsföreskrifterna för laboratoriet följas.Endast för in vitro-diagnostik.Endast för utbildad personal - inte för personligt bruk!Undvik att svälja och kontakt med ögon och slemhinnor.Förvaras utom räckhåll för barn.Varje laboratorium bör skapa sina egna kvalitetskontrollstandarder.
Denna broschyr reviderades senast i mars 2016.
Källa: Information i bipacksedeln
Från och med: 01/2024
Inget recept krävs för denna produkt.
Recensioner av läkemedel
Det finns inga recensioner för denna produkt.









