Abnobaviscum Quercus 0,02 mg ampuller (21 st)

Användningsområde

Denna antroposofiska medicin används som en kompletterande behandling för tumörsjukdomar.Enligt den antroposofiska kunskapen om mänskligheten och naturen, tjänar den till att aktivera form- och integrationskrafterna hos vuxna för att lösa upp självständiga tillväxtprocesser och återintegrera dem i kroppen.Detta kan vara användbart för flera typer av tumörsjukdomar inklusive:

Maligna tumörsjukdomar, även om de åtföljs av störningar i de blodbildande organen.

Godartade tumörsjukdomar.

Förebyggande av skov efter tumöroperationer (recidivprevention).

Prekursorer för vissa cancerformer (definierade precancerösa lesioner).

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

Detta preparat innehåller följande aktiva ingredienser och hjälpämnen:

0,015 mg ekmistelpressad juice.

0,02 mg mistel ört.

Viscum album (hom./anthr.).

Askorbinsyra som hjälpämne.

Dinatriumvätefosfat 2-vatten som hjälpmedel.

Natriumdivätefosfat 1-vatten som hjälpämne.

Vatten, för injektionsändamål som hjälpämne.

Kontraindikationer

Preparatet får inte användas om du har känd allergi mot mistelpreparat.Vid akuta inflammatoriska eller hög febrila sjukdomar (kroppstemperatur över 38°C) bör behandlingen påbörjas eller fortsätta först efter att febern eller inflammationen avtagit.Det är inte heller tillämpligt för kroniska granulomatösa sjukdomar, allvarliga autoimmuna sjukdomar under immunsuppressiv terapi och hypertyreos med hjärtklappning.

Dosering

Doseringen utförs individuellt enligt läkarens anvisningar och beror på patientens reaktionssituation.Inget recept krävs för denna produkt.

Induktionsfas: Behandlingen börjar vanligtvis med en styrka på 0,02 mg tre gånger i veckan.Dosen ökas sedan gradvis tills den optimala koncentrationen uppnås.Potensnivåerna D 10 - D 30 används enligt individuella indikationer.

Underhållsfas: Den individuella dosen kan redan vara i styrkan 0,02 mg.Annars ökas koncentrationen gradvis till 0,2 mg, 2 mg och 20 mg, vardera med 2-3 injektioner per vecka.Om reaktionerna är allvarliga kan dosen minskas eller ändras till en lägre styrka.Den optimala dosen bör ses över med 3-6 månaders intervall.

Dosering vid nedsatt njurfunktion: Det finns inga specifika dosrekommendationer för patienter med nedsatt njurfunktion.Erfarenheterna hittills har visat att det inte behövs någon dosjustering.

Appliceringslängd: Behandlingstiden är inte begränsad och bestäms av läkaren.Det beror på den individuella risken för tumörrecidiv och patientens tillstånd.Behandlingen kan pågå i flera år, med uppehåll av allt längre längd.

Appliceringsfel: Vid överdosering kan reaktioner uppstå som beskrivs under biverkningar.Nästa injektion ska endast ges efter att dessa symtom har avtagit och i en reducerad dos.Om en applikation missas ska det normala behandlingsschemat fortsätta.Om behandlingen avbryts måste den låga initiala dosen startas igen när du börjar igen.

Intag

Den subkutana injektionen bör om möjligt utföras nära tumören eller metastasen, annars i olika delar av kroppen.Injicera inte i inflammerade hudområden eller strålningsområden.Injektionstekniken bör läras av en erfaren person.Ampullerna ska injiceras omedelbart efter öppnandet och ska inte användas för efterföljande injektioner.

För potensnivåerna D 10, D 20 och D 30 kan i speciella fall den erforderliga dosen blandas i en infusionslösning och långsamt infunderas intravenöst.Infusionstiden bör vara minst 90 minuter för 250 ml.Dosering och frekvens bestäms individuellt av läkaren.

Patientinformation

Särskild försiktighet krävs vid ökning av dosen för att undvika allergiska reaktioner.Efter uppehåll i behandlingen kan reaktionsviljan förändras, så att en lägre startdos kan bli nödvändig.Vid primära hjärn- och ryggmärgstumörer eller hjärnmetastaser med risk för ökat intrakraniellt tryck ska preparatet endast användas om det är specifikt ordinerat av läkare.Före injektionen ska ampullen värmas kort i handen.

Det är inte känt om läkemedlet påverkar förmågan att köra bil eller använda maskiner. Men om symtom som feber uppträder som är relaterade till användningen av preparatet ska du inte aktivt köra bil eller använda maskiner förrän dessa symtom har avtagit.

Graviditet

Det finns inga data om exponerade gravida kvinnor för detta preparat.Djurstudier visar inte på några särskilda faror för människor, men det saknas tillräckliga studier om effekterna på födseln och utvecklingen efter födseln.Försiktighet rekommenderas vid användning under graviditet och amning och konsultation med läkare krävs.

Anteckningar

För information om risker och biverkningar, läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotek.

ABNOBAVISCUM Quercus 0,02 mg ampuller.Registrerad homeopatisk medicin, därför utan angivande av terapeutisk indikation.