PANKREATAN 10 000 enterikapslade hårda kapslar, 50 st

Instruktioner för användning av PANKREATAN 10 000 enterikapslade hårda kapslar, 50 st

Dosering för olika åldersgrupper beskrivs i avsnitt 3 i bipacksedeln.

Behandling med detta läkemedel förbättrar symtomen på exokrin pankreasinsufficiens, inklusive avföringens konsistens (t.ex. oljig avföring), buksmärta, flatulens och avföringsfrekvens (diarré eller förstoppning).

Det bör tas under eller omedelbart efter en måltid eller ett mellanmål för att enzymerna ska kunna blandas ordentligt med maten.

Dosering och bruksanvisning

• Detta läkemedel ska alltid tas exakt enligt beskrivningen i bipacksedeln eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
• Doseringen baseras på lipasenheter, som är ett av enzymerna i pankreaspulvret.
• Doseringen beror på sjukdomens svårighetsgrad, vikt, diet och mängden fett i patientens avföring.
• För barn under 4 år är den vanliga startdosen 1 000 lipasenheter per kilogram kroppsvikt per måltid.
• För barn som är 4 år eller äldre är den vanliga startdosen 500 lipasenheter per kilogram kroppsvikt per måltid.
• För ungdomar och vuxna är den viktbaserade enzymdosen 500 lipasenheter per kilogram kroppsvikt och måltid.
• Den vanliga dosen för en måltid är mellan 25 000 och 80 000 lipasenheter och för ett mellanmål halva dosen för en måltid.
• Den totala dagliga dosen bör inte överskrida vissa gränser, baserat på patientens kroppsvikt och fettintag.
• Läkemedlet ska tas under eller omedelbart efter en måltid eller ett mellanmål.
• Kapslarna ska sväljas hela med tillräcklig mängd vätska och inte krossas eller tuggas.
• Om det är svårt att svälja kan kapslarna öppnas försiktigt och de mikrofilmstabletter som ingår kan tas otuggade med tillräcklig vätska.

Kontraindikationer

• Användningen av detta läkemedel är kontraindicerad vid överkänslighet mot innehållsämnena och vid akut inflammation i bukspottkörteln.
• När det gäller graviditet och amning finns det inga restriktioner för användningen av detta läkemedel.
• Vid vissa kontraindikationer kan den terapeutiska nyttan av användningen vara större än risken.

Biverkningar

• Möjliga biverkningar av detta läkemedel kan inkludera buksmärta, illamående, kräkningar, förstoppning, diarré, uppblåsthet, flatulens, allergiska reaktioner och hudutslag.
• En läkare eller apotekspersonal bör konsulteras om det finns några avvikelser i hur patienten känner sig eller om det sker några förändringar under behandlingen.
• De vanligaste biverkningarna uppträder hos en av 1 000 behandlade patienter.

Sammansättning

• Varje kapsel av detta läkemedel innehåller 97,6 mg pankreaspulver från svin, motsvarande 10 000 Ph.Eur.-enheter lipas, minst 7 500 Ph.Eur.-enheter amylas och minst 450 Ph.Eur.-enheter proteas.
• Övriga ingredienser är krospovidon, mikrokristallin cellulosa, högdispergerad kiseldioxid, magnesiumstearat, metakrylsyra-etylakrylatsampolymer, polysorbat 80, vatten, trietylcitrat, talk, simetikonemulsion, montanglykolvax, gelatin, titandioxid, järnoxider och järnhydroxider samt natriumdodecylsulfat.

Viktiga anmärkningar

• Försiktighet bör iakttas vid allergi mot fläskprotein.

Förvaring

• Detta läkemedel ska förvaras oåtkomligt för barn.
• Det ska skyddas mot värme och fukt och förvaras i rumstemperatur.
• Efter att förpackningen öppnats kan läkemedlet förvaras i 4 månader.
• Läkemedel får inte kastas i avloppsvatten. Information om avfallshantering finns tillgänglig på apoteket.

Kommersiella formulär

• Detta läkemedel finns tillgängligt i form av enterokapslade hårda kapslar.
• Det tillverkas av NORDMARK.