NYSTATIN acis mungel, 25 g

Instruktioner för användning av NYSTATIN acis mungel, 25 g

Nystatin acis oral gel är ett jästsvampmedel som används för behandling av nystatinkänsliga jästsvampinfektioner i munhålan (oral tröst). Det har en fungicid eller fungistatisk effekt mot Candida albicans-infektioner. Oraltorsk kan orsakas av gynnsamma faktorer som tandproteser, kroniska sjukdomar som diabetes eller HIV och användning av inhalerade glukokortikoider. Den orala gelen appliceras på slemhinnan i munnen och sväljs sedan. Spädbarn och småbarn upp till 24 månaders ålder ska ta 1/2 - 1 skopa i munhålan före och efter varje måltid. Barn över 2 år och vuxna ska ta 1 g gel 3 - 6 gånger om dagen, i svåra fall varannan timme. Behandlingstiden bör vara minst 2 dagar efter det att symtomen har klingat av och bör inte överstiga 4 veckor. Den orala gelen innehåller den aktiva substansen nystatin och andra hjälpämnen. Den ska inte användas vid överkänslighet mot innehållsämnena. Det rekommenderas inte heller för spädbarn under 4 månader och barn hos vilka sväljreflexen ännu inte är fullt utvecklad. Möjliga biverkningar är gastrointestinala besvär och överkänslighetsreaktioner i huden. Mungelén tolereras väl och smakar behagligt av hallon. Den kan användas både under graviditet och amning efter vägning av risk-nyttaförhållandet. Före användning bör det noteras att gelén dessutom kan appliceras på de drabbade områdena med hjälp av en bomullspinne. Tubtråden ska rengöras efter användning och tuben ska vara ordentligt stängd. Produkten ska förvaras vid temperaturer under 25 °C. Läkemedlet får inte användas efter det utgångsdatum som anges på behållaren och vikkartongen och får inte kastas i avloppsvatten. I allmänhet kan den orala gelen användas för svampinfektioner i munhålan, men möjliga allergiska reaktioner mot svampmedel och intolerans mot sackaros bör beaktas. Vissa maximala mängder gäller för den mängd produkter som tillhandahålls för läkemedlets säkerhet. Om läkemedlet har förskrivits trots kontraindikationer bör den terapeutiska nyttan uppväga risken. Ovanstående information är baserad på en bipacksedel från källan. Från och med 10/2022. Ytterligare information om användning och förvaring av den orala gelen finns i bipacksedeln.