CAUSTICUM HAHNEMANNI C 5 globuli, 10 g

Instruktioner för användning av CAUSTICUM HAHNEMANNI C 5 globuli, 10 g

Instruktioner för användning av Causticum Hahnemanni C 5 Globules: Causticum Hahnemanni C 5 är ett homeopatiskt läkemedel vars indikationer inte är specificerade. Det innehåller den aktiva substansen Causticum Hahnemanni (homeopatisk). Inga särskilda förvaringsvillkor gäller för detta läkemedel. Det ska förvaras oåtkomligt för barn och ska inte användas efter det utgångsdatum som anges på förpackningen. Vissa försiktighetsåtgärder bör iakttas innan du använder Causticum Hahnemanni C 5. Det får inte användas om du är överkänslig mot något av innehållsämnena. Du bör söka medicinsk rådgivning om dina symtom kvarstår, är oklara eller är nya. Berätta för din läkare eller apotekspersonal om alla andra läkemedel du använder, eftersom inga interaktioner med Causticum Hahnemanni C 5 är kända hittills. Läkemedlets effekt kan påverkas av skadliga livsstilsfaktorer och stimulantia och stimulantia. Under graviditet och amning bör du fråga din läkare om råd innan du använder Causticum Hahnemanni C 5. Inga särskilda försiktighetsåtgärder krävs vid användning av maskiner eller bilkörning. Causticum Hahnemanni C 5 innehåller sackaros (socker) och bör endast tas efter samråd med din läkare om du har en känd intolerans mot vissa sockerarter. Den rekommenderade användningen av Causticum Hahnemanni C 5 är att ta globulerna en halvtimme före eller efter måltid genom att långsamt smälta dem i munnen. Dosen bör inte överdoseras. Om appliceringen har glömts bort bör en dubbel dos inte tas. Inga skadliga effekter förväntas om användningen av läkemedlet avbryts. Som med alla läkemedel kan biverkningar uppstå med Causticum Hahnemanni C 5. Inga biverkningar har dock rapporterats hittills. Om biverkningar uppstår, vänligen informera din läkare eller apotekspersonal. Denna information ersätter inte läkemedlets bipacksedel. Läs bipacksedeln fullständigt och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några ytterligare frågor. Källa: Bipacksedel (från och med 01/2016)