Emla gips, 2X1 st

Emla® plåster

Emla® plåster är ett narkosplåster som används för att lokalbedöva huden.Det hjälper till att minska känslan av smärta vid nålpunkteringar och mindre kirurgiska ingrepp, vilket bidrar till en smärtfri behandling.Plåstret är särskilt användbart för vaccinationer, injektioner, blodtagningar och placering av venkanyler.Den är idealisk för vuxna, tonåringar och barn och kan även användas på små barn.

Emla® gips innehåller de aktiva ingredienserna lidokain och prilokain, som blockerar ledningen av smärtstimuli.Effekten börjar efter cirka en timme och varar i minst två timmar.Plåstret är lätt att använda och fästs direkt på det hudområde som ska bedövas.Den är dermatologiskt testad och uppfyller de högsta kvalitetskraven.

Inget recept krävs för denna produkt.Det finns på apotek utan recept.

Användningsområde

Emla® plåster används för att lokalbedöva huden.Den är särskilt lämplig för anestesi före nålinsättning, som vid blodprov eller vaccinationer.Plåstret är dermatologiskt testat och möjliggör enkel och okomplicerad applicering.Det minskar känslan av smärta vid det behandlade hudområdet, vilket bidrar till en smärtfri behandling.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

Emla®-plåster innehåller följande aktiva ingredienser och hjälpämnen: 25 mg lidokain, 25 mg prilokain, karbomer 974P, cellulosa, natriumhydroxid, PEG-54 ricinolja, hydrerad, poly(akrylamid-co-isooktylakrylat), polyeten, polyeten, film, silikoniserad vatten.

Kontraindikationer

Emla®-plåster får inte användas om du är överkänslig mot de aktiva ingredienserna lidokain och prilokain eller något av övriga ingredienser.Plåstret ska inte heller användas om du är överkänslig mot andra smärtstillande medel (lokalbedövningsmedel av amidtyp).

Dosering

För vuxna och ungdomar över 12 år är den rekommenderade dosen att applicera ett eller flera plåster på de hudområden som ska behandlas och låta verka i en timme.Att fästa på plåstren är enkelt och okomplicerat.Reaktionstiden för plåstret är 1-2 timmar efter att det har fastnat på det hudområde som ska behandlas.Putsen får inte skäras eller på annat sätt delas.Följ instruktionerna i bipacksedeln.

Intag

Emla® plåster används för hudapplicering.Hudområdena som ska behandlas måste rengöras och torkas innan plåstret används.Om nödvändigt, raka det hudområde som ska behandlas i förväg.Plåstret klistras fast på huden och trycks endast fast i ytterkanten så att ingen emulsion kan komma ut åt sidan under plåstret.Det är lämpligt att skriva ner tiden då plåstret applicerades på kanten.

Patientinformation

Var särskilt försiktig när du använder läkemedlet om du lider av en medfödd eller förvärvad blodbildningsstörning (methemoglobinemi) eller en brist på ett visst enzym (glukos-6-fosfatdehydrogenas).I dessa fall finns det en ökad risk att koncentrationen av methemoglobin i ditt blod blir för hög.Preparatet bör därför inte användas i dessa fall.

Methemoglobinemi är en sjukdom där en del av blodpigmentet hemoglobin har omvandlats till methemoglobin.När det finns för mycket methemoglobin kan blodet inte längre förse kroppen med syre ordentligt.Tecken på detta är en blågrå missfärgning av huden runt läppar och fingrar, rastlöshet, illamående, yrsel och huvudvärk.

Läkemedlet ska inte användas på öppna sår.Du ska inte använda preparatet före en vaccination med levande vaccin i huden (t.ex. tuberkulosvaccination), eftersom det inte är säkert om vaccinationen då kommer att fungera.Även om kliniska studier indikerar att effekten av denna form av vaccination inte påverkas av användningen av preparatet, bör effektiviteten av en sådan vaccination kontrolleras.Om du vill använda produkten före en vaccination, fråga din läkare.

Om du lider av en viss form av hudinflammation (atopisk dermatit) kan det vara tillräckligt att låta plåstret sitta på under en kortare period på 15 till 30 minuter.En exponeringstid på mer än 30 minuter kan leda till en ökad förekomst av lokala kärlreaktioner hos dessa patienter, särskilt rodnad på administreringsstället och, i vissa fall, individuella lokala, punkterade hudförändringar (petekier) och inflammatorisk hudblödning (purpura).

Preparatet ska endast användas med särskild försiktighet i området runt ögat eftersom det irriterar ögonen.Dessutom kan skador på hornhinnan uppstå om ögonlocket är nedsövt och ögonlocksreflexen därför saknas.Om läkemedlet av misstag kommer i kontakt med ögat, skölj omedelbart ögat med mycket ljummet vatten.Skydda dina ögon tills du kan känna eller se igen.

Läkemedlet ska inte användas till för tidigt födda barn födda före 37 veckors graviditet, till nyfödda och spädbarn upp till 3 månaders ålder och till spädbarn upp till 12 månaders ålder om produkten används tillsammans med läkemedel som främjar bildningen av methemoglobin (t.ex. sulfonamider).

Hos nyfödda och spädbarn yngre än 3 månader observerades en ökning av koncentrationen av methemoglobin i blodet upp till 12 timmar efter användning av preparatet.Denna ökning var tillfällig och hade ingen betydande inverkan på hälsotillståndet.

Innan man tar bort blötdjursvårtor hos barn som lider av en viss form av hudinflammation (atopisk dermatit) rekommenderas en exponeringstid på 30 minuter.Studier har inte bevisat läkemedlets effektivitet när man tar blod från hälen på nyfödda.

När det används i rekommenderade doser har läkemedlet ingen inverkan på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Graviditet

Det finns för närvarande ingen tillräcklig erfarenhet av användning av läkemedlet under graviditet och amning.Det förväntas dock att lidokain och prilokain har använts hos ett stort antal gravida kvinnor och kvinnor i fertil ålder.

Lidokain och prilokain, de aktiva ingredienserna i preparatet, passerar placentan.Hittills har dock inga teratogena effekter observerats vid användning under graviditet.Även om det vid användning på huden kan antas att endast en liten mängd av de aktiva ingredienserna kommer in i blodomloppet, bör man vara försiktig när man använder produkten under graviditet.

Lidokain och troligen prilokain, de två aktiva ingredienserna i läkemedlet, går över i bröstmjölken.Men vid dosering enligt indikation sker detta i så små mängder att risken för biverkningar hos det ammade barnet anses vara låg.Spädbarnets kontakt med de behandlade hudområdena bör undvikas.

Fråga din läkare eller apoteket om du är osäker.

Anteckningar

Använd inte läkemedlet på sår eller slemhinnor.För allergisk hud kan en kortare exponeringstid av plåstret på cirka 15-30 minuter vara tillräcklig.Var försiktig när du använder plåstret runt ögat eftersom läkemedlet irriterar ögats hornhinna.Vid oavsiktlig kontakt med ögat, skölj ögat med mycket ljummet vatten.Om effekten varar i mer än 5 timmar försvinner bedövningseffekten.

För information om risker och biverkningar, läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotek.

Ingredienser

Aktiva ingredienser: 1 medicinskt plåster innehåller 25 mg lidokain och 25 mg prilokain.Övriga ingredienser: Makrogolglycerolhydroxistearat (Ph.Eur.), Carbomer 974P, natriumhydroxid för pH-justering, renat vatten, cellulosa, polyeten, poly(akrylamid-co-isooktylakrylat), blekt släppfilm, belagd med polyeten och silikoniserad.

Ansökan

Läs bruksanvisningen före användning.Emla® gips är lätt och okomplicerat att använda.Se till att området på huden som ska bedövas är rent, torrt och fritt från smink eller olja.Du klistrar sedan plåstret på det hudområde som ska bedövas cirka 1 timme innan.Varaktigheten av anestesin är minst 2 timmar.Om du använder Emla® i ansiktet är exponeringstiden 30 - 60 minuter.Om du lider av atopisk dermatit får exponeringstiden inte vara längre än 30 minuter.

Putsen får inte skäras eller på annat sätt delas.Följ instruktionerna i bipacksedeln.