ANESDERM 25 mg/g + 25 mg/g kräm + plåster, 5 g

ANESDERM® - Tål huden för ett smärtfritt läkarbesök

Med ANESDERM® erbjuder Pierre Fabre Dermatologie en bedövningskräm för huden före smärtsamma ingrepp.Oavsett om det är en vaccination, blodtagning, injektion av lokalbedövning i en känslig del av kroppen, laserterapi eller ett mindre kirurgiskt ingrepp såsom borttagning av ett födelsemärke - ANESDERM® säkerställer en smärtfri och därför stressfri behandling.

Inget recept krävs för denna produkt.

Mångsidig

De beprövade aktiva ingredienserna i ANESDERM® penetrerar huden och gör den okänslig för smärta efter en exponeringstid på cirka en timme genom att blockera överföringen av smärtstimulans till hjärnan.Vaccinationer, blodprov eller avlägsnande av små hudförändringar som blötdjur kan utföras smärtfritt och är inte längre skrämmande med ANESDERM®.

ANESDERM® kan även användas på könsslemhinnan hos vuxna, t.ex.B. för lokalbedövning före mindre ingrepp såsom avlägsnande av genitala vårtor eller injektion av lokalbedövningsmedel.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

ANESDERM® innehåller de aktiva ingredienserna lidokain och prilokain.Krämen består av följande ingredienser: prilokain, lidokain, karbomer 980, makrogolglycerol hydroxystearat 40, natriumhydroxidlösning 10 %, renat vatten.1 g kräm innehåller 25 mg prilokain och 25 mg lidokain.

Verkningssätt

ANESDERM® tillhör den grupp läkemedel som kallas lokalanestetika. ANESDERM® fungerar genom att kort bedöva ytan på huden.Det appliceras på huden före vissa medicinska procedurer.Detta minskar smärtan på huden, men gör att tryck och beröringskänslighet förblir intakta.

Kontraindikationer

Läkemedlet får inte användas om du är allergisk mot lidokain, prilokain eller liknande lokalbedövningsmedel eller något av de övriga innehållsämnena i läkemedlet.

Dosering

De beprövade aktiva ingredienserna i ANESDERM® penetrerar huden och gör den okänslig för smärta efter en exponeringstid på cirka en timme genom att blockera överföringen av smärtstimulans till hjärnan.Vaccinationer, blodprover eller avlägsnande av små hudförändringar som blötdjur kan utföras smärtfritt och är inte längre skrämmande med ANESDERM®. ANESDERM® kan även användas på könsorgansslemhinnan hos vuxna, t.ex.B. för lokalbedövning före mindre ingrepp såsom avlägsnande av genitala vårtor eller injektion av lokalbedövningsmedel.

Intag

Var krämen appliceras, hur mycket kräm som appliceras och hur länge den sitter kvar på huden beror på avsedd användning.Din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska kommer att applicera krämen på dig (eller ditt barn) eller visa dig hur du själv applicerar krämen.Användningen av krämen på underlivet bör övervakas av en läkare eller sjukvårdspersonal.

Läkemedlet får inte användas på följande områden: på skärsår, skrapsår eller andra öppna sår än bensår, på hudutslag eller eksem, i eller nära ögat, i näsa, öra eller mun, i anusregionen, på barns könsorgan.

Personer som ofta applicerar eller tar bort krämen bör se till att direktkontakt med krämen undviks för att förhindra utveckling av överkänslighet (allergi).Rörets skyddsmembran kan stickas hål med skruvlocket.

Använd på huden före mindre ingrepp (t.ex. nålpunktion eller mindre hudoperationer): Krämen appliceras på huden i ett tjockt lager.Din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska kommer att tala om för dig var du ska applicera krämen.Krämen täcks sedan med ett plåster (plastfilm).Detta kommer att tas bort kort innan proceduren börjar.Om du applicerar krämen själv, se till att du har fått plåster av din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Den vanliga dosen för vuxna och ungdomar 12 år och äldre är 2 g (gram).För vuxna och ungdomar från 12 år och äldre appliceras krämen minst 60 minuter före ingreppet (såvida inte krämen används på underlivet).Krämen bör dock inte appliceras mer än 5 timmar innan.För barn beror mängden som ska användas och exponeringstiden på deras ålder.Din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska kommer att tala om för dig hur mycket kräm du ska applicera och när du ska applicera den.

När du applicerar krämen är det mycket viktigt att noggrant följa instruktionerna nedan: Pressa ut en tillräcklig mängd av krämen på det hudområde där det behövs (t.ex. den avsedda punkteringsplatsen).Gnugga inte krämen.Dra bort papperslagret från plåstret.Ta bort skyddsfilmerna från plåstret och täck försiktigt krämen med plåstret.Undvik att krämen läcker ut under plåstret.Ta bort plastramen.Tryck försiktigt till plåstrets kanter.Lämna plåstret på huden i minst 60 minuter.Din läkare eller sjuksköterska kommer att ta bort plåstret och krämen strax före det medicinska ingreppet (t.ex. precis innan nålen sätts in).

Använd på större, nyrakade hudområden före polikliniska ingrepp (t.ex. hårborttagning): Vanlig dos är 1 g kräm på en hudyta på 10 cm² (10 kvadratcentimeter), exponeringstiden är 1 till 5 timmar under ett plåster.Läkemedlet ska inte användas på områden större än 600 cm² (600 kvadratcentimeter, t.ex. 30 cm gånger 20 cm) på nyrakad hud.Den maximala dosen är 60 g.

Användning på huden (större områden) före ett slutenvårdsförfarande (t.ex. hudtransplantation med splitthickness) som kräver djupare bedövning av huden: Läkemedlet kan användas för detta ändamål hos vuxna och ungdomar från 12 år och äldre.Den vanliga dosen är 1,5 till 2 g kräm på ett 10 cm² (10 kvadratcentimeter) hudområde.Exponeringstiden är 2 till 5 timmar under ett plåster.

Använd på huden innan du tar bort vårtliknande hudskador ("mollusker"): Läkemedlet kan användas till barn och ungdomar med hudsjukdomen "atopisk dermatit".Den vanliga dosen beror på barnets ålder och exponeringstiden är 30 till 60 minuter (30 minuter för atopisk dermatit).Din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska kommer att tala om för dig hur mycket kräm du ska applicera.

Applicering på huden i underlivet före injektion av lokalt effektiva bedövningsmedel: Läkemedlet kan endast användas för detta ändamål hos vuxna och ungdomar från 12 år och äldre.Den vanliga dosen är 1 g kräm (1 till 2 g för kvinnlig genital hud) på en hudyta av 10 cm² (10 kvadratcentimeter).Exponeringstiden är 15 minuter för manlig genital hud och 60 minuter för kvinnlig genital hud, varje gång under ett plåster (om inte din läkare rekommenderar en längre appliceringsperiod).

Användning på könsorganen före mindre hudoperationer (t.ex. vårtborttagning): Läkemedlet kan endast användas för detta ändamål till vuxna och ungdomar från 12 år och äldre.Den vanliga dosen är 5 till 10 g grädde med en exponeringstid på 10 minuter.För ungdomar som väger mindre än 20 kg kommer den maximala dosen att justeras av din läkare.Ett plåster är inte nödvändigt.Den medicinska proceduren kommer att påbörjas omedelbart efteråt.

Använd på bensår innan du rengör eller tar bort skadad hud: Den vanliga dosen är 1 till 2 g kräm på en 10 cm² hudyta.Den maximala dosen är 10 g. Krämen appliceras med ett lufttätt förband som B. täckt med en plastfilm.Exponeringstiden före rengöring av bensåret är 30 till 60 minuter.Rengöring utförs omedelbart efter att krämen tagits bort med bomullsväv.Läkemedlet kan användas upp till 15 gånger under en period av 1 - 2 månader före rengöring av bensår.När den används på bensår är tuben endast avsedd för engångsbruk.Efter varje behandling av en patient måste tuben med eventuell kvarvarande kräm kasseras.

Patientinformation

Tala med din läkare eller apotekspersonal innan du använder denna produkt om du eller ditt barn lider av en sällsynt medfödd blodsjukdom som kallas "glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist".Om du eller ditt barn har en störning i rött blodpigment som kallas "metaemoglobinemi".Om du eller ditt barn lider av en kliande hudsjukdom som kallas "atopisk dermatit", kan en kortare exponeringstid på 15 till 30 minuter vara tillräcklig.Exponeringstider längre än 30 minuter kan orsaka vissa lokala reaktioner, särskilt rodnad på appliceringsstället och, i vissa fall, petekier och purpura (röda fläckar på huden).Om du tar vissa läkemedel mot hjärtarytmier (klass III antiarytmika som amiodaron).I det här fallet kommer läkaren att övervaka din hjärtfunktion. Använd inte läkemedlet på hudområden med utslag eller skärsår, skrapsår eller andra öppna sår, förutom bensår.Om något av detta gäller dig, tala med din läkare eller apotekspersonal innan du använder krämen.

På grund av en möjlig ökad absorptionshastighet på nyrakad hud är det mycket viktigt att följa rekommenderad dosering, hudområde och exponeringstid.Undvik att läkemedlet kommer i kontakt med ögonen eftersom ögonirritation och kemiska brännskador kan uppstå.Men om din läkare har ordinerat läkemedlet för användning nära ögonen, bör du vara försiktig när du gör det.Om läkemedlet av misstag kommer i kontakt med ögat, ska ögat omedelbart sköljas noggrant med ljummet vatten eller koksaltlösning (natriumklorid).Skydda det drabbade ögat tills känslan återkommer för att undvika ytterligare exponering och informera din läkare.Om läkemedlet används till barn ska barnet övervakas noggrant, oavsett appliceringsställe, för att förhindra att de själv administrerar läkemedlet i ögonen.Krämen får inte användas på en skadad trumhinna.Om du använder läkemedlet före vaccination med ett levande vaccin (t.ex. tuberkulosvaccination), bör du återkomma till din läkare eller sjuksköterska efter den angivna tiden för att få framgången av vaccinationen kontrollerad.

Hos nyfödda och spädbarn under 3 månaders ålder observeras en övergående, kliniskt obetydlig ökning av rött blodpigment ("metaemoglobinemi") i allmänhet upp till 12 timmar efter användning av läkemedlet.Kliniska prövningar har inte bekräftat dess effektivitet när det gäller att samla upp blod från hälen på nyfödda eller tillhandahålla adekvat anestesi under omskärelse.Läkemedlet får inte appliceras på underlivets hud (t.ex. penis) och genital slemhinna (t.ex. in i slidan) hos barn (under 12 år) eftersom det inte finns tillräckliga data om absorptionen av de aktiva ingredienserna.Läkemedlet får inte användas till spädbarn/nyfödda under 12 månader om de också får andra läkemedel som påverkar koncentrationen av röda blodpigment ("metaemoglobinemi") (t.ex. sulfonamider).Läkemedlet får inte användas till för tidigt födda barn med en graviditetsålder på mindre än 37 veckor eftersom de löper risk att utveckla höga nivåer av methemoglobin.

Ability to drive and use machines

När det används i rekommenderade doser har läkemedlet ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Graviditet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Enstaka användning av läkemedlet under graviditet är osannolikt att ha negativa effekter på det ofödda barnet.Använd inte läkemedlet under graviditet om inte din läkare ordinerar det eftersom det inte finns tillräckliga data.

De aktiva ingredienserna i krämen (lidokain och prilokain) passerar över i bröstmjölken.Mängderna är dock så små att det i allmänhet inte är någon fara för barnet.Använd inte detta läkemedel om du ammar såvida det inte har ordinerats av din läkare.

Djurstudier har inte visat någon försämring av manlig eller kvinnlig fertilitet.

Anteckningar

Contains macrogol glycerol hydroxystearate.Read the package leaflet.För information om risker och biverkningar, läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotek.

Använd inte detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på förpackningen eller ytterförpackningen.Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden.