ibutop® smärtkräm från axicur®, 50 g

ibutop® smärtkräm

ibutop® smärtkräm med den aktiva ingrediensen ibuprofen ger direkt lokalt stöd.Smärtkrämen med den aktiva ingrediensen ibuprofen har visat sig särskilt effektiv vid kronisk ledvärk som kräver långvarig användning.ibutop® smärtkräm är smärtlindrande och antiinflammatorisk mot inflammatoriska reumatiska sjukdomar i leder och ryggrad, muskelreumatism, frozen shoulder, ryggsmärta, ryggsmärtor - samt degenerativa, smärtsamma ledsjukdomar (artros).Det traditionella varumärket från axicorp Pharma GmbH ibutop® med den beprövade aktiva ingrediensen ibuprofen tillverkas i Tyskland.

Inget recept krävs för denna produkt.

Användningsområde

ibutop® smärtkräm är ett smärtstillande och antiinflammatoriskt läkemedel som kan gnidas in i huden.Den kan användas vid reumatisk ledvärk, ryggsmärta och artros.Krämen kan även hjälpa mot inflammatoriska reumatiska sjukdomar i leder och ryggrad, artros, led- och muskelvärk, svullnad och inflammation i mjukdelar nära lederna som bursa, senor, senskidor, ligament och ledkapslar, samt vid ryggsmärtor, ryggraden eller frusen axel.

Långvarig och djupt effektiv.Kronisk smärta orsakad av ledsjukdomar är inte ovanligt, särskilt i hög ålder.Höft- eller knäledarna är ofta drabbade, men artros och reumatism kan sträcka sig till många leder.Muskelreumatism, svullnad och inflammation i de mjuka vävnaderna nära lederna, såsom ledkapsulit eller tendinit, är också mycket obehagliga och smärtsamma.

För att lindra smärtan i sådana fall kan ibutop® smärtkräm användas.Det säkerställer varaktig penetrering av huden, vilket gör att den aktiva ingrediensen ibuprofen kan verka specifikt på platsen för smärtan.Den aktiva ingrediensen ibuprofen ger långvarig lindring på plats när den appliceras flera gånger om dagen.

Aktiva ingredienser / ingredienser / ingredienser

ibutop® smärtkräm innehåller den aktiva ingrediensen ibuprofen.Krämen innehåller även följande hjälpämnen: glycerolmonostearat, metyl 4-hydroxibensoat, natriumsalt, polyoxietylen (100) monostearat, polyoxietylen (1500) monostearat, propylenglykol, triglycerider, medelkedja, vatten, renat och xantangummi.

Kontraindikationer

Läkemedlet får inte användas om du är överkänslig (allergisk) mot den aktiva substansen ibuprofen, konserveringsmedlet metyl (4-hydroxibensoat), natriumsalt, propylenglykol, de övriga innehållsämnena i läkemedlet eller mot andra smärtstillande och reumatiska läkemedel.Krämen får inte heller användas på öppna skador, inflammationer eller infektioner i huden samt på eksem eller slemhinnor.Dess användning är inte heller tillåten under den sista trimestern av graviditeten.

Dosering

ibutop® smärtkräm används 3 till 4 gånger dagligen.Den maximala totala dagliga dosen är 20 g kräm motsvarande 1000 mg ibuprofen.Endast för extern användning.Ta inte.ibutop® smärtkräm appliceras på huden på det drabbade området av smärta och gnids lätt in i huden.

Den behandlande läkaren beslutar om behandlingens varaktighet.Som regel räcker det med en applicering under 2 - 3 veckor.Den terapeutiska fördelen med användning efter denna period har inte bevisats.Tala med din läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av ibutop® smärtkräm är för stark eller för svag.

Intag

Endast för extern användning!Ta inte!Läkemedlet appliceras på huden och gnids lätt in i huden.Om det finns svåra blåmärken och stukningar kan det vara bra att använda ett lufttätt bandage i början av behandlingen.Ökad penetration av den aktiva ingrediensen genom huden kan uppnås genom att använda jontofores (en speciell form av elektroterapi).Läkemedlet måste appliceras under katoden (negativ pol).Strömstyrkan bör vara 0,1 - 0,5 mA per 5 cm² elektrodyta, appliceringstiden bör vara ca. 10 minuter.

Patientinformation

Läkemedlet ska inte användas till barn och ungdomar under 14 år eftersom det inte finns tillräckliga studier för denna åldersgrupp.Patienter som lider av astma, hösnuva, svullnad av nässlemhinnor eller kroniska obstruktiva luftvägssjukdomar eller kroniska luftvägsinfektioner samt patienter med överkänslighet mot smärtstillande och reumatismmediciner av alla slag löper större risk att drabbas av astmaanfall, lokal svullnad av hud och andra slemhinnor än patienter med andra slemhinnor.

Hos dessa patienter får läkemedlet endast användas under vissa försiktighetsåtgärder och under direkt medicinsk övervakning.Detsamma gäller patienter som är överkänsliga (allergiska) mot andra ämnen, såsom: B. med hudreaktioner, klåda eller nässelfeber.Försiktighet bör iakttas så att barn inte låter händerna komma i kontakt med de hudområden som gnuggats med läkemedlet.

Om symtomen varar längre än 3 dagar bör en läkare konsulteras.Inga speciella försiktighetsåtgärder krävs.

Graviditet

Om graviditet upptäcks under användning av läkemedlet ska läkaren meddelas.Du får endast använda ibuprofen under första och andra trimestern av graviditeten efter att ha rådfrågat din läkare.Läkemedlet får inte användas under graviditetens sista trimester på grund av den ökade risken för komplikationer för mor och barn.

Den aktiva ingrediensen ibuprofen och dess nedbrytningsprodukter går över i bröstmjölken i endast små mängder.Eftersom det inte finns några kända negativa konsekvenser för spädbarnet är det i allmänhet inte nödvändigt att avbryta amningen om den används under en kort tidsperiod.En daglig dos på 3 - 4 gånger med en 4 - 10 cm lång krämsträng bör dock inte överskridas och tidigt avbrytande av amningen bör övervägas vid långvarig användning.För att undvika absorption av barnet bör ammande mödrar inte använda läkemedlet i bröstområdet.

Anteckningar

ibutop® smärtkräm 5 % kräm.Aktiv ingrediens: ibuprofen.Användningsområden: Smärtstillande och antiinflammatorisk medicin för att gnugga in i huden.För den enda eller stödjande behandlingen av muskelreumatism, degenerativa smärtsamma ledsjukdomar (artros), inflammatoriska reumatiska sjukdomar i leder och ryggrad, svullnad eller inflammation i mjuka vävnader nära lederna (t. blåmärken, stukningar, stammar. Innehåller paraben (E219) och propylenglykol (E1520). Läs bipacksedeln. För information om risker och biverkningar, läs bipacksedeln och fråga din läkare eller apotek.