Emla kräm, 30 g

Emla® kräm

Emla® Cream är ett lokalbedövningsmedel som används för att lokalbedöva huden.Det hjälper till att minska känslan av smärta under olika medicinska och kosmetiska ingrepp så att de kan utföras med mindre smärta.Produkten är tillgänglig utan recept.

Smärtsamma nålpunkteringar kan orsaka ångest och stress hos många människor.Emla® innehåller de aktiva ingredienserna lidokain och prilokain, som dövar huden i det drabbade området och därmed lindrar smärta.Detta gör det till ett lämpligt alternativ till narkosinjektioner för mindre kirurgiska ingrepp.

Emla® Cream appliceras direkt på det hudområde som ska bedövas.De aktiva ingredienserna lidokain och prilokain fördelas i det översta hudlagret och blockerar ledningen av smärtstimuli.Detta minskar känslan av smärta.Exponeringstiden är 1 till 5 timmar och effekten varar i minst 2 timmar.

Användningsområden

Emla® Cream är lämplig för olika användningsområden, inklusive:

Anestesi av huden före nålpunkteringar, till exempel under injektioner eller blodtagningar.

Anestesi av huden före mindre kirurgiska ingrepp.

Anestesi av könsorganen före medicinska ingrepp som vårtborttagning.

Bedöva huden innan du rengör eller tar bort skadad hud för bensår.

Anestesi av huden under kosmetiska nålprocedurer som injektioner, fillers, permanent makeup, microneedling, microblading och laserhårborttagning.

Anestesi av huden för tatueringar och piercingar.

Aktiva ingredienser och ingredienser

De aktiva ingredienserna i Emla® Cream är lidokain och prilokain.Varje gram kräm innehåller 25 mg lidokain och 25 mg prilokain.

Övriga innehållsämnen inkluderar makrogolglycerolhydroxistearat, karbomer 974P, natriumhydroxid för pH-justering och renat vatten.

Kontraindikationer

Emla® kräm får inte användas om du är allergisk mot lidokain, prilokain, andra liknande lokalanestetika eller något av de övriga innehållsämnena i läkemedlet.

Dosering

Doseringen för vuxna och ungdomar över 12 år är 2 g kräm för mindre ingrepp och max 60 g för större hudområden.Krämen verkar i 1 till 2 timmar och effekten håller i minst 2 timmar.

Ansökan

När du applicerar krämen är det viktigt att följa följande instruktioner:

Krama ut en klick grädde från tuben där det behövs.Massera inte in krämen.

Avlägsna papperslagret från den mittersta utskärningen av plåstret på den icke-vidhäftande sidan.Dra sedan av locket på den självhäftande sidan av plåstret.

Lägg försiktigt plåstret över krämhögen.Bred inte ut krämen under gipset.

Ta bort pappersbaksidan och tryck försiktigt till plåstrets hörn.Låt det vara så här i minst 60 minuter.

Din läkare eller sjuksköterska kommer att ta bort plåstret och ta bort krämen precis innan det medicinska ingreppet.

Patientinformation

Tala med din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder krämen om du eller ditt barn har en sällsynt medfödd sjukdom som kallas "glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist" eller ett problem med blodnivåerna av blodpigmentet methemoglobin, som kallas "metaemoglobinemi.

Med undantag för bensår, använd inte krämen på områden med utslag, skärsår, skrubbsår eller andra öppna sår.

Om du eller ditt barn har en kliande hudsjukdom som kallas "atopisk dermatit", kan en kortare exponeringstid vara tillräcklig.

Om du tar speciella läkemedel för hjärtarytmier (klass III antiarytmika, såsom amiodaron), kommer läkaren att övervaka din hjärtfunktion.

På grund av den möjliga ökade absorptionen genom nyrakad hud är det viktigt att följa rekommenderad dosering, hudområde och exponeringstid.

Undvik att få krämen i ögonen eftersom det kan orsaka irritation.Om krämen av misstag kommer in i ögat, skölj den omedelbart väl med ljummet vatten eller koksaltlösning (natriumklorid).

Preparatet ska inte användas på en skadad trumhinna.

Om du använder krämen före vaccinationer med levande vacciner bör du besöka din läkare eller sjuksköterska igen inom angiven tid för att kontrollera vaccinationsresultatet.

Hos spädbarn/nyfödda barn yngre än 3 månader observeras ofta en tillfällig, kliniskt obetydlig ökning av koncentrationen av blodpigmentet methemoglobin i blodet upp till 12 timmar efter applicering av krämen (methemoglobinemi).

Effektiviteten av krämen för att ta blodprover från hälen på nyfödda eller för att ge adekvat analgesi under omskärelse har inte bekräftats i kliniska studier.

På grund av otillräckliga data om absorption av aktiv ingrediens bör krämen inte användas på underlivet (t.ex. penis) och underlivets slemhinnor (t.ex. i slidan) hos barn (under 12 år).

Preparatet ska inte användas till barn yngre än 12 månader som samtidigt behandlas med andra läkemedel som påverkar blodkoncentrationen av blodpigmentet methemoglobin ("methemoglobinemi") (t.ex. sulfonamider).

Krämen ska inte användas på för tidigt födda barn.

Läkemedlet har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner när det används i rekommenderade doser.

Graviditet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga din läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Enstaka användning av krämen under graviditeten kommer sannolikt inte att ha några negativa effekter på det ofödda barnet.

De aktiva ingredienserna i läkemedlet (lidokain och prilokain) passerar över i bröstmjölken.Mängden är dock så liten att det i allmänhet inte är någon risk för barnet.

Djurstudier visade ingen försämring av manlig eller kvinnlig fertilitet.

Anteckningar

Innehåller makrogolglycerolhydroxistearat.Undvik kontakt med ögonen.

Använd inte detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på förpackningen eller ytterförpackningen.Utgångsdatumet avser den sista dagen i den angivna månaden.