MYKOSERT Spray mot hud- och fotsvamp, 2X30 ml

Instruktioner för användning av MYKOSERT Spray mot hud- och fotsvamp, 2X30 ml

Bruksanvisning för artikeln Mykosert Spray för hud- och fotsvamp Viktig information (obligatoriska uppgifter): Mykosert® Spray för hudsvamp och fotsvamp, lösning. Aktiv substans: 2 % sertakonazolnitrat. Användning: Pityriasis versicolor och svampinfektioner i huden orsakade av dermatofyter (t.ex. fotsvamp). Varning: Innehåller propylenglykol och glycerin formal. Produktens egenskaper: Mykosert® Spray är ett topikalt bredspektrum antimykotikum. Det används för topikal behandling av svampinfektioner i huden orsakade av dermatofyter (t.ex. fotsvamp) eller vid fall av mycosis pedis. Hur ska Mykosert® spray användas? Den rekommenderade dosen är: Mykosert® Spray ska användas 2 gånger dagligen med 12 timmars mellanrum. Vid hudinfektioner med dermatofyter (som vid tinea pedis (fotsvamp)) kan det räcka med 1 gång dagligen. Applicera Mykosert® Spray genom att spraya flera gånger på de drabbade och omgivande hudområdena. Behandla tills fullständig läkning, i högst 28 dagar. Om du har använt en större mängd Mykosert® Spray än du borde, är förgiftnings- och överdoseringssymtom inte kända. Om du glömmer att använda Mykosert® Spray, fortsätt att använda den som vanligt vid nästa föreskrivna tidpunkt. Avbryt eller avsluta inte behandlingen med Mykosert® Spray utan att först rådgöra med din läkare. Hur ska Mykosert® Spray förvaras? Förvara detta läkemedel utom räckhåll för barn. Använd inte detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på kartongen och behållaren. Förvaras inte över 30°C. Lösningen kan förvaras i 6 månader efter öppnandet i rumstemperatur (15-25°C). Kassera inte läkemedel i avloppsvatten (via toalett eller handfat). Läkemedel som inte längre behövs kan slängas i hushållssoporna. Vad Mykosert® Spray innehåller Den aktiva substansen är sertakonazolnitrat. 1 ml lösning innehåller 20 mg sertakonazolnitrat. Övriga innehållsämnen är: (1,3-dioxolan-4-yl) metanol-1,3-dioxan-5-ol blandning (x:y), etanol (96%), propylenglykol. Källa: Information i bipacksedeln Anmärkning från våra farmaceuter: I allmänhet förser vi dig gärna med våra produkter i hushållskvantiteter med högst 15 förpackningar per kvartal. Inom ramen för läkemedelssäkerheten förbehåller vi oss rätten att fastställa separata maximikvantiteter för vissa läkemedel. Detta gäller i synnerhet produkter som endast används under en kort tid eller har en ökad potential för överdosering. Indikationer: - Hudutslag orsakade av pityriasis versicolor (svamp). - Svampinfektioner med jäst och trådformiga svampar (dermatofyter), såsom: - Svampinfektioner i huden Dosering och anvisningar för användning: Alla åldrar en tillräcklig mängd 2 gånger dagligen med 12 timmars mellanrum. Den totala dosen bör inte överskridas utan samråd med läkare eller apotekspersonal. Administreringssätt: Spraya läkemedlet på de drabbade hudområdena. Användningstid: Användningstiden beror på typen av symtom och/eller sjukdomsförloppet. Maximal behandlingstid: 28 dagar. Användningstiden bör vara 14 dagar även efter att symtomfrihet har uppnåtts. Överdosering: Inga överdoseringssymtom är kända. Rådfråga läkare vid tveksamhet. Glömd applicering: Fortsätt appliceringen vid nästa föreskrivna tidpunkt som vanligt. Allmänt: Var uppmärksam på en samvetsgrann dosering, särskilt med spädbarn, små barn och äldre människor. Om du är osäker, fråga din läkare eller apotekspersonal om eventuella effekter eller försiktighetsåtgärder. En dosering som ordinerats av läkare kan skilja sig från informationen i bipacksedeln. Eftersom läkaren kommer att justera det individuellt bör du därför använda läkemedlet enligt hans instruktioner. Kontraindikationer: Vilka är kontraindikationerna för att använda? - Överkänslighet mot ingredienserna Hur är det med graviditet och amning? - Graviditet: Läkemedlet ska inte användas. - Amning: Läkemedlet ska inte appliceras på bröstet. Om du har fått läkemedlet utskrivet trots en kontraindikation, tala med din läkare eller apotekspersonal. Den terapeutiska nyttan kan vara högre än den risk som är förknippad med användningen i händelse av kontraindikation. Biverkningar: Vilka biverkningar kan förekomma? - Överkänslighetsreaktioner i huden, t.ex: - Rödhet i huden - Brännande känsla på huden - Klåda - Torkning av huden - Kontaktdermatit (allergiska hudreaktioner som endast uppträder efter upprepad användning). Om du märker någon störning eller förändring i ditt tillstånd under behandlingen, kontakta din läkare eller apotekspersonal. För informationen vid denna punkt beaktas huvudsakligen biverkningar som uppträder hos minst en av 1 000 behandlade patienter. Sammansättning: Aktiv substans: sertakonazolnitrat 20 mg, sertakonazol 17,48 mg, hjälpämnen: glycerin formal 150 mg, etanol 96 % (V/V), propylenglykol. Verkningssätt: Den aktiva substansen skadar svamparnas yttre skal och därmed deras funktioner. Detta hämmar svamparnas tillväxt och reproduktion eller dödar dem. Den aktiva substansen är också effektiv mot vissa bakterier. Viktig information: - Försiktighet vid allergi mot svampdödande medel (t.ex. klotrimazol)! - Lösningsmedel (t.ex. propylenglykol, E 477) kan orsaka hudirritation. Förvaring: Förvaring före öppnande: Läkemedlet ska förvaras åtskilt från värme. Förvaring efter öppnande eller beredning: Läkemedlet får inte användas längre än 6 månader efter öppnande/beredning. Läkemedlet ska förvaras i rumstemperatur efter öppnande/beredning. Kommersiella former: Leverantör: PFLEGER, Bamberg, www.dr-pfleger.de Datum för bearbetning: 15.06.2020 Källa till information: Bipacksedel Status: 05/2022