Isoton Nacl-lösning 0,9 % Eifel fango, 50 ml

Isoton natriumkloridlösning 0,9 % Eifel fango, lösning för infusion

Inget recept krävs för denna produkt.

Användningsområden

Denna infusionslösning används för vätske- och elektrolytersättning vid hypokloremisk alkalos, kloridförluster, kortvarig intravaskulär volymersättning samt vid hypoton och isoton uttorkning.

Kontraindikationer

Lösningen får inte användas i övervattningsförhållanden (hyperhydreringsförhållanden).Försiktighet bör iakttas vid minskat kaliuminnehåll i blodet (hypokalemi), ökat natriuminnehåll i blodet (hypernatremi), ökat kloridinnehåll i blodet (hyperkloremi), samt vid sjukdomar som kräver restriktivt natriumintag, såsom hjärtsvikt, generaliserat ödem, lungödem, hypertoni och svår eklampsi.

Används under graviditet och amning

Det finns inga farhågor om användning under graviditet och amning.

Försiktighetsåtgärder för användning

Regelbundna kontroller av elektrolyt- och vätskestatus krävs.

Interaktioner med andra agenter

Än så länge är inga interaktioner kända.

Doseringsanvisningar, appliceringstyp och varaktighet

Lösningen infunderas intravenöst.Doseringen beror på vätske- och elektrolytbehovet, som vanligtvis är 40 ml per kilo kroppsmassa per dag eller 2 mmol natrium per kilo kroppsmassa per dag.Den maximala infusionshastigheten och den dagliga dosen beror på den kliniska situationen.Vid hyperton dehydrering bör alltför höga infusionshastigheter undvikas för att förhindra en ökning av plasmaosmolaritet och plasmanatriumkoncentration.

Råd vid överdosering

Symtom på överdosering kan inkludera överhydrering, ökade natrium- och kloridnivåer i blodet (hypernatremi, hyperkloremi), hyperosmolaritet och ett acidotiskt metabolt tillstånd.Vid överdosering ska tillförseln av lösningen avbrytas, eliminering via njurarna påskyndas och tillförseln av motsvarande elektrolyter minskas.

Biverkningar

Möjliga biverkningar inkluderar ökad natrium- och kloridhalt i blodet (hypernatremi, hyperkloremi).

Information om läkemedlets hållbarhetstid

Läkemedlet får inte användas efter det utgångsdatum som anges på kartongen och flaskans etikett.Använd endast klara lösningar i oskadade behållare!Använd lösningen omedelbart efter öppning!Släng kvarvarande lager!

Komposition

Medicinskt aktiva ingredienser: 1000 ml innehåller natriumklorid 9,00 g. Övriga ingredienser: Vatten för injektionsvätskor, saltsyra för pH-justering.Titreringssurhet upp till pH 7,4: mindre än 0,1 mmol/l.Teoretisk osmolaritet: 309 mOsm/l.pH-värde: 4,5 - 7,0.

Doseringsform och innehåll

Infusionslösning i injektionsflaskor på 50 och 100 ml;Förpackningar med 1, 5, 10 och 20 flaskor.

Läkemedelsentreprenör och tillverkare

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.