Isoton Nacl-lösning 0,9 % Eifel fango, 20x50 ml

Isoton natriumkloridlösning 0,9 % Eifel fango, lösning för infusion

Inget recept krävs för denna produkt.

Användningsområden

Denna infusionslösning används för vätske- och elektrolytersättning vid hypokloremisk alkalos, kloridförluster, kortvarig intravaskulär volymersättning samt vid hypoton och isoton uttorkning.

Komposition

Lösningen innehåller 0,154 mmol klorid (Cl-) och 0,154 mmol natrium (Na+) per milliliter.1000 ml innehåller 9,00 g natriumklorid.Andra ingredienser inkluderar vatten för injektioner och saltsyra för pH-justering.Den teoretiska osmolariteten är 309 mOsm/L och pH är mellan 4,5 och 7,0.

Kontraindikationer

Lösningen får inte användas i övervattningsförhållanden (hyperhydreringsförhållanden).Försiktighet bör iakttas vid minskat kaliuminnehåll i blodet (hypokalemi), ökat natriuminnehåll i blodet (hypernatremi), ökat kloridinnehåll i blodet (hyperkloremi), samt vid sjukdomar som kräver restriktivt natriumintag, såsom hjärtsvikt, generaliserat ödem, lungödem, hypertoni och svår eklampsi.

Används under graviditet och amning

Det finns inga farhågor om användning under graviditet och amning.

Försiktighetsåtgärder för användning

Regelbundna kontroller av elektrolyt- och vätskestatus krävs.

Interaktioner med andra agenter

Än så länge är inga interaktioner kända.

Doseringsanvisningar, appliceringstyp och varaktighet

Lösningen infunderas intravenöst.Doseringen beror på vätske- och elektrolytbehovet, som vanligtvis är 40 ml per kilo kroppsmassa per dag eller 2 mmol natrium per kilo kroppsmassa per dag.Den maximala infusionshastigheten och den dagliga dosen beror på den kliniska situationen.I fall av hyperton uttorkning bör alltför höga infusionshastigheter undvikas.

Råd vid överdosering

Symtom på överdosering kan inkludera överhydrering, ökade natrium- och kloridnivåer i blodet (hypernatremi, hyperkloremi), hyperosmolaritet och ett acidotiskt metabolt tillstånd.Vid överdosering ska tillförseln av lösningen avbrytas, eliminering via njurarna påskyndas och tillförseln av motsvarande elektrolyter minskas.

Biverkningar

Möjliga biverkningar inkluderar ökad natrium- och kloridhalt i blodet (hypernatremi, hyperkloremi).

Information om läkemedlets hållbarhetstid

Läkemedlet får inte användas efter det utgångsdatum som anges på kartongen och flaskans etikett.Använd endast klara lösningar i oskadade behållare!Använd lösningen omedelbart efter öppning!Släng kvarvarande lager!

Doseringsform och innehåll

Infusionslösningen finns i injektionsflaskor om 50 och 100 ml.Förpackningar innehåller 1, 5, 10 eller 20 flaskor.

Läkemedelsentreprenör och tillverkare

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.