Isoton Nacl-lösning 0,9% Eifel fango, 10x50 ml

Isoton natriumkloridlösning 0,9 % Eifel fango, lösning för infusion

Inget recept krävs för denna produkt.

Användningsområden

Denna infusionslösning används för vätske- och elektrolytersättning vid hypokloremisk alkalos, kloridförluster, kortvarig intravaskulär volymersättning, hypoton uttorkning och isoton uttorkning.

Kontraindikationer

En absolut kontraindikation är tillståndet av överhydrering (hyperhydrering).Relativa kontraindikationer inkluderar minskat blodkalium (hypokalemi), ökat blodnatrium (hypernatremi), ökat blodklorid (hyperkloremi) och tillstånd som kräver restriktivt natriumintag såsom hjärtsvikt, generaliserat ödem, lungödem, hypertoni, eklampsi och allvarlig njurinsufficiens.

Används under graviditet och amning

Det finns inga farhågor om användning under graviditet och amning.

Försiktighetsåtgärder för användning

Kontroller av elektrolyt- och vätskestatus krävs.

Interaktioner med andra agenter

Än så länge är inga interaktioner kända.

Doseringsanvisningar, appliceringstyp och varaktighet

Lösningen används för intravenös infusion.Doseringen beror på vätske- och elektrolytbehovet, som vanligtvis är 40 ml/kg kroppsvikt/dag eller 2 mmol natrium/kg kroppsvikt/dag.Den maximala infusionshastigheten beror på den kliniska situationen.Den maximala dagliga dosen är 3-6 mmol natrium/kg kroppsmassa för vuxna och 3-5 mmol natrium/kg kroppsmassa för barn.Vid hyperton dehydrering bör alltför höga infusionshastigheter undvikas för att förhindra en ökning av plasmaosmolaritet och plasmanatriumkoncentration.

Råd vid överdosering

Symtom på överdosering kan inkludera överhydrering, ökade natrium- och kloridnivåer i blodet (hypernatremi, hyperkloremi), hyperosmolaritet och ett acidotiskt metabolt tillstånd.I händelse av en överdos bör tillförseln av lösningen avbrytas, accelererad eliminering via njurarna bör främjas och tillförseln av motsvarande elektrolyter bör minskas.

Biverkningar

Möjliga biverkningar inkluderar ökad natrium- och kloridhalt i blodet (hypernatremi, hyperkloremi).

Information om läkemedlets hållbarhetstid

Läkemedlet får inte användas efter det utgångsdatum som anges på kartongen och flaskans etikett.Använd endast klara lösningar i oskadade behållare!Använd lösningen omedelbart efter öppning!Släng kvarvarande lager!

Komposition

Medicinskt aktiva ingredienser: 1000 ml innehåller natriumklorid 9,00 g. Övriga ingredienser: Vatten för injektionsvätskor, saltsyra för pH-justering.Titreringssurhet upp till pH 7,4: <0,1 mmol/l.Teoretisk osmolaritet: 309 mOsm/l.pH-värde: 4,5 - 7,0.

Doseringsform och innehåll

Infusionslösning i injektionsflaskor på 50 och 100 ml;Förpackningar med 1, 5, 10 och 20 flaskor.

Läkemedelsentreprenör och tillverkare

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.